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1)  6 methoxy 5 bromo 2 acyl naphthalene
6甲氧基5溴2酰基萘
2)  5-bromo-6-methoxy-2-acetylnaphthalene
5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘
3)  2-Aceryl-5-bromo-6-methoxy naphthalene
2-乙酰基-5-溴-6-甲氧基萘
4)  6 methoxy 5 chloro 2 acylnaphthalene
6-甲氧基-5-氯-2-酰基萘
5)  amino 2 (5 bromo 6 methoxy 2 naphthyl) propionic acid
2-氨基-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸
6)  6-bromo-2-methoxylnaphthalene
6-溴-2-甲氧基萘
1.
6-Methoxy-2-naphthaldehyde is prepared by Grignard reaction of 6-bromo-2-methoxylnaphthalene,which is synthesized from 2-naphthol via bromination first then reduction and methylation or methylation first then bromination and reduction.
以2-萘酚为起始原料,经过溴化、还原和甲基化或先经过甲基化,再溴化还原两条路线制得6-溴-2-甲氧基萘,再经格氏反应制得6-甲氧基-2-萘甲醛。
补充资料:2-乙酰基-5-溴-6-甲氧基萘
分子式:C13H12O2Br
分子量:279.00
CAS号:暂无

性质:该品为类白色或淡黄色粉末,有刺激性气味,熔点128℃。不溶于水,溶于二氯甲烷。

制备方法:暂无

用途:用于合成萘丁美酮(Nabumetone)的中间体。

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