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1)  opium analgesic
阿片类止痛药
2)  Nonopioids
非阿片类止痛药
3)  non opioid analgesics
非阿片类镇痛药
1.
According to the mechanisms of pharmacological effect,analgesic agents are generally divided into three categories:opioid analgesics,non opioid analgesics and adjunctive agents(coanalgesic agents).
非阿片类镇痛药物主要包括非甾体类抗类药,其中环氧化酶-2抑制剂如塞来昔布等高选择抑制剂具有副作用较小的优点。
4)  Oripavine analgesic agents
阿片类镇痛药
1.
Based on the SAR of tetrahydropyrrolizino[2, 1-c]quinoline derivatives and Oripavine analgesic agents, twenty new compounds of 4-(1H-pyrrol-2-yl)-tetrahydroquinoline derivatives were designed and synthesized.
本论文是在对其结构研究的基础上,对四氢吡咯里嗪并[2,1-c]喹啉类化合物的结构做进一步的简化,以强化其镇痛活性为目的,并结合阿片类镇痛药吗啡衍生物和哌替啶的构效关系,设计合成了二十个未见文献报道的4-(1H-吡咯-2-基)-1,2,3,4-四氢喹啉类化合物,其结构经~1H-NMR,MS确定。
5)  Opiate [英]['əʊpiət]  [美]['opɪət]
阿片类药物
1.
Gas Chromatographic Determination of Opiates in Human Blood;
用气相色谱-质谱法测定人血中阿片类药物
2.
Chronic exposure to opiates eventually leads to drug addiction.
长期使用阿片类药物可以导致严重的耐受和成瘾。
6)  opioid [英]['əupiɔid]  [美]['opi,ɔɪd]
阿片类药物
1.
Research advance in opioid-induced abnormal pain sensitivity;
阿片类药物介导异常疼痛感研究进展
2.
Analysis of Risk Factors of Opioid Overdose in Inpatient Heroin Addicts;
住院海洛因依赖者阿片类药物过量的危险因素分析
3.
Efficacy of oxycodone-acetaminophen as an adjuvant of opioid analgesics for cancer pain
氨酚羟考酮片用于阿片类药物辅助镇痛的临床观察
补充资料:阿片
【通用名称】
阿片
【其他名称】
阿片 阿片 拼音名:Apian 英文名:Opium 书页号:2000年版二部-325 本品为罂粟科植物罂粟Papaver somniferum L. 的未成熟蒴果被划破后渗出的乳状 液经干燥制成。含吗啡按无水吗啡(C17H19NO3) 计算,不得少于9.5%。
【性状】
本品为棕色或暗棕色膏状物。新鲜品略柔软,存放日久,则变坚硬或脆。 臭特殊,味极苦。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g,加水5ml ,加热浸渍后,滤过,滤液中加三氯化铁 试液数滴,即显紫红色,再加稀盐酸或二氯化汞试液数滴,颜色无变化。 (2) 取本品约0.1g,加氯仿5ml 与氨试液数滴,振摇10分钟,分取氯仿液,置表面 皿中,在水浴上蒸干,残留物为灰白色结晶,加甲醛硫酸试液2 滴,即显深红色。 (3) 取本品0.2g,加水5ml 与氨试液5ml ,研匀,移置分液漏斗中,加氯仿-乙醇 (1:1) 混合液20ml,轻轻振摇提取,分取提取液,置水浴上蒸干,残渣加氯仿-乙醇(1 :1) 混合液1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取无水吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱、 那可汀与蒂巴因对照品适量,分别用氯仿-乙醇(1:1) 混合液制成每1ml中约含1mg 的溶 液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,取上述供试品溶液与对照品溶液 各10μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-甲醇-浓氨溶液(8:4:0.6:0.25)为 展开剂,展开后,晾干,喷以碘化铋钾试液,供试品溶液最少应显七个明显的斑点,其 中五个斑点的颜色和位置应分别与五个对照品溶液所显的斑点相同。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;0.05mol/L磷酸二氢钾 溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈(5:5:2)为流动相;检测波长为220nm。理论板数 按吗啡峰计算应不低于1000。 测定法 取以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的固相小柱一支,加甲醇-水(3:1)混合 溶液浸泡约20分钟后,依次加混合溶液10ml和水5ml各冲洗一次,PH≈9的氨试液冲洗至流出液 PH≈9,待用。取本品约5g,研细(过五号筛),精密称取约1g,置200ml量瓶中,加5%醋酸 溶液适量,超声处理30分钟,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取 续滤液0.5ml,置上述固相柱上,加氨溶液(1→2)2滴(调PH≈9),摇匀,待溶剂滴尽后,用水 20ml冲洗,加含20%甲醇的5%醋酸溶液洗脱,收集洗脱液5.0ml摇匀,精密吸取洗脱液10μl, 注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取在105℃干燥2小时的吗啡对照品,用含10%甲醇的 5%醋酸溶液配制成每1ml约含吗啡0.15mg的溶液,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图。按外 标法以峰面积计算,即得。
【类别】
镇痛药、止泻药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条