1) nifedipine injection
硝苯地平注射液
1.
Pharmacodynamics and clinical application of nifedipine injection;
硝苯地平注射液的实验动物药效学和临床验证
2) Nifedipine/blood
硝苯地平/血液
3) Nimodipine Injection
尼莫地平注射液
1.
Study on the Stability of Nimodipine Injection in Different intravenous injection method;
不同静脉给药方法对尼莫地平注射液稳定性影响
4) Nifedipine
[nə'fedipi:n]
硝苯地平
1.
Preparation Technique and Dissolution Rate of Nifedipine Sustained-release Hydrogels;
硝苯地平缓释凝胶的制备工艺及其释药性能研究
2.
Determination of atenolol and nifedipine in atenolol compound tablets by HPLC;
阿替洛尔与硝苯地平复方片的HPLC测定
3.
Studies on photodecomposition kinetics of nifedipine solution;
硝苯地平溶液的光解动力学研究
5) nifedipin
硝苯地平
1.
Preparation of sustained release solid dispersion granules of nifedipin;
硝苯地平缓释固体分散体颗粒的制备
2.
Objective To study the effects of rosiglitazone and Nifedipin controlled release tablets on patients with type-2 diabets complicated by stable angina pectoris.
目的观察罗格列酮并硝苯地平控释片对糖尿病并稳定型心绞痛病人的临床疗效。
6) Ncardipine Hydrochloride Injection
盐酸尼卡地平注射液
补充资料：硝苯地平注射液
药物名称：硝苯地平注射液
英文名：Nifedipine Injection
汉语拼音：
主要成分：硝苯地平
性状：黄绿色澄明液体。
药理作用：钙离子内流阻滞剂或慢通道阻滞剂，阻滞钙离子经过心肌或血管平滑肌细胞膜的通道而进入细胞内，松弛血管平滑肌，使外周血管阻力降低，血压下降，心肌耗氧量降低；同时扩张冠状动脉，缓解冠脉痉挛，增加冠脉流量和心肌供氧量。
药代动力学：静脉滴注本品1mg，约5分钟血药浓度最大值，血浓度19～41μg/ml，半衰期约为1.3～2小时，其稳态分布为0.62～1.12L/kg，本品的蛋白结合率为90%，其中80%经肾排泄。
适应症：高血压危象。
用法与用量：遮光、静脉滴注。每次2.5～5mg，加5%葡萄糖注射液250ml稀释后在4～8小时内缓慢滴入，根据病情调整滴速及用量。最大剂量15～30mg/24h，可重复使用3天，不宜超越。以后治疗建议使用口服制剂。
不良反应：应用本品后，静脉穿刺部位可能疼痛，减慢输注速度有时可避免穿刺部位的烧灼感。输注开始后不久可以有轻度的心率加快和血压降低，通常在5～15分钟后恢复。其他的副作用表现为短暂的头痛和颜面、皮肤发红、发热。有时可出现心悸，以及因血管扩张引起的下肢水肿，还可出现眩晕、疲乏，手臂和腿部的瘙痒以及血压降低，有时有心绞痛加重。个别病例有肝功能损伤、皮疹、贫血、粒细胞减少症，血小板减少症及血糖升高（糖尿病患者），大剂量使用时，个别病例出现肌痛，手指颤动，以及轻微短暂的视力改变。
禁忌症： 1.对硝苯地平过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
3.心源性休克及严重主动脉狭窄患者禁用。
注意事项： 1.低血压患者、肝肾功能不全者及失代偿性心力衰竭患者慎用。
2.哺乳期妇女使用本品时，必须停止哺乳。
3.对严重高血压（恶性高血压）和循环血量不足的透析患者需严密监测。
4.大剂量快速滴注会引起明显血压下降。
5.与β受体阻滞剂合用可导致血压明显下降。
6.可使地高辛及茶碱血浆水平升高，联合用药时需监测地高辛及茶碱浓度。
7.静脉滴注中必须遮光，并注意监测血压。
规格： 5ml∶2.5mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Nifedipine Injection
汉语拼音：
主要成分：硝苯地平
性状：黄绿色澄明液体。
药理作用：钙离子内流阻滞剂或慢通道阻滞剂，阻滞钙离子经过心肌或血管平滑肌细胞膜的通道而进入细胞内，松弛血管平滑肌，使外周血管阻力降低，血压下降，心肌耗氧量降低；同时扩张冠状动脉，缓解冠脉痉挛，增加冠脉流量和心肌供氧量。
药代动力学：静脉滴注本品1mg，约5分钟血药浓度最大值，血浓度19～41μg/ml，半衰期约为1.3～2小时，其稳态分布为0.62～1.12L/kg，本品的蛋白结合率为90%，其中80%经肾排泄。
适应症：高血压危象。
用法与用量：遮光、静脉滴注。每次2.5～5mg，加5%葡萄糖注射液250ml稀释后在4～8小时内缓慢滴入，根据病情调整滴速及用量。最大剂量15～30mg/24h，可重复使用3天，不宜超越。以后治疗建议使用口服制剂。
不良反应：应用本品后，静脉穿刺部位可能疼痛，减慢输注速度有时可避免穿刺部位的烧灼感。输注开始后不久可以有轻度的心率加快和血压降低，通常在5～15分钟后恢复。其他的副作用表现为短暂的头痛和颜面、皮肤发红、发热。有时可出现心悸，以及因血管扩张引起的下肢水肿，还可出现眩晕、疲乏，手臂和腿部的瘙痒以及血压降低，有时有心绞痛加重。个别病例有肝功能损伤、皮疹、贫血、粒细胞减少症，血小板减少症及血糖升高（糖尿病患者），大剂量使用时，个别病例出现肌痛，手指颤动，以及轻微短暂的视力改变。
禁忌症： 1.对硝苯地平过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
3.心源性休克及严重主动脉狭窄患者禁用。
注意事项： 1.低血压患者、肝肾功能不全者及失代偿性心力衰竭患者慎用。
2.哺乳期妇女使用本品时，必须停止哺乳。
3.对严重高血压（恶性高血压）和循环血量不足的透析患者需严密监测。
4.大剂量快速滴注会引起明显血压下降。
5.与β受体阻滞剂合用可导致血压明显下降。
6.可使地高辛及茶碱血浆水平升高，联合用药时需监测地高辛及茶碱浓度。
7.静脉滴注中必须遮光，并注意监测血压。
规格： 5ml∶2.5mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条