1) sterilized suspension
灭菌混悬液
2) plastc ring
混合菌悬液
3) Air-steam mixture sterilization
混压灭菌
4) sterilized solution
灭菌液
5) bacterial suspension
菌悬液
1.
Objective To observe the influence of bacterial carriers instilled with bacterial suspensions prepared with different diluents on bacterial count recovered from the carriers and germicidal efficacy.
目的观察不同稀释液配制的菌悬液滴染菌片,对载体回收菌量和杀菌效果的影响。
6) suspension
[英][sə'spenʃn] [美][sə'spɛnʃən]
混悬液
1.
The Pharmacokinetics and Bioavailability of Enrofloxacin Suspension in Pigs;
恩诺沙星混悬液在猪体内的药动学及生物利用度
2.
Ibuprofen suspension was prepared with CMC-Na, sucrose and mannitol as excipients.
通过处方、工艺筛选 ,以羧甲纤维素为助悬剂、蔗糖和甘露醇为矫味剂制备布洛芬混悬液 ,并在 10名健康志愿者中进行生物利用度研究。
3.
Two different dispersing methods are used to prepare ~(188)Re-rhenium sulfide suspension, with obviously different particle-size distribution.
以两种分散方法制备不同粒径分布的188Re-硫化铼混悬液,采用涡旋法制得的大颗粒混悬液,粒径大于5μm的颗粒占55%,大于10μm的占19%;超声法所得混悬液粒径小于5μm颗粒占93%,大于10μm的只占0。
补充资料：阿司咪唑混悬液
药物名称：阿司咪唑混悬液
英文名：Astemizole Suspension
汉语拼音：
主要成分：阿司咪唑
性状：白色混悬液。
药理作用：没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1-受体拮抗剂。由于它作用时间持久，一日1次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1-受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。
药代动力学：人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首过效应和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物一去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1～2天，去甲基阿司咪唑则为9～13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。
适应症：用于治疗常年性和季节性过敏鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状。
用法与用量：口服。12岁以上儿童及成人：一次5ml（10mg）；一日1次。6～12岁儿童；一次2.5ml（5mg）；6岁以下儿童；每10公斤体重每次1ml（2mg），成人和儿童都不应超过上述推荐剂量服用。
不良反应：阿司咪唑无中枢镇静和抗胆碱能副作用，长期服用体重可能会增加。偶见有血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹及过敏症样的反应，且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、转氨酶升高和肝炎的报道。
但大部分病例是否与阿司咪唑有直接关系尚不明确。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢，患有显著肝功能障碍的患者应尽量避免服用本品。
具有心电图QT-间期延长倾向的患者服用阿司咪唑有可能导致QT-间期延长和/或室性心律失常。因此建议患有先天性QT-综合症或同服可能延长QT-间期的药物（包括抗心律失常药和特非那丁）及低血钾症的患者应尽量避免服用本品。
规格： 2mg/ml
贮藏： 15～30℃，防潮，密闭保存。放于儿童不能随手拿到的地方。
有效期：五年。
处方药：是
英文名：Astemizole Suspension
汉语拼音：
主要成分：阿司咪唑
性状：白色混悬液。
药理作用：没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1-受体拮抗剂。由于它作用时间持久，一日1次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1-受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。
药代动力学：人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首过效应和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物一去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1～2天，去甲基阿司咪唑则为9～13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。
适应症：用于治疗常年性和季节性过敏鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状。
用法与用量：口服。12岁以上儿童及成人：一次5ml（10mg）；一日1次。6～12岁儿童；一次2.5ml（5mg）；6岁以下儿童；每10公斤体重每次1ml（2mg），成人和儿童都不应超过上述推荐剂量服用。
不良反应：阿司咪唑无中枢镇静和抗胆碱能副作用，长期服用体重可能会增加。偶见有血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹及过敏症样的反应，且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、转氨酶升高和肝炎的报道。
但大部分病例是否与阿司咪唑有直接关系尚不明确。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢，患有显著肝功能障碍的患者应尽量避免服用本品。
具有心电图QT-间期延长倾向的患者服用阿司咪唑有可能导致QT-间期延长和/或室性心律失常。因此建议患有先天性QT-综合症或同服可能延长QT-间期的药物（包括抗心律失常药和特非那丁）及低血钾症的患者应尽量避免服用本品。
规格： 2mg/ml
贮藏： 15～30℃，防潮，密闭保存。放于儿童不能随手拿到的地方。
有效期：五年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条