1) nabumetone capsules
萘丁美酮胶囊
1.
METHOD:Spectrophotofluorimetry was used to determine the content of nabumetone capsules at the fixed wavelength,E x=274.
目的 :建立萘丁美酮胶囊的荧光测定法。
2) nabumetone
萘丁美酮
1.
Determination of Nabumetone Using Polarographic Catalytic Wave in the Presence of Potassium Iodinate;
碘酸钾存在下萘丁美酮的极谱催化波法测定
2.
Preparation of Nabumetone suspension and preliminary study on its stability;
萘丁美酮干混悬剂的制备及其初步稳定性研究
3.
Improved Synthetic Process of Nabumetone;
萘丁美酮的合成工艺改进
3) Nabumetone Tablets
萘丁美酮片
4) 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)-1,3-butanedione
萘丁美酮双酮
5) intermediate of nabumetone
萘丁美酮中间体
6) Nabumetone Dispersible Tablets
萘丁美酮分散片
1.
Preparation and Content Determination of Nabumetone Dispersible Tablets
萘丁美酮分散片的制备与含量测定
补充资料：萘丁美酮胶囊
药物名称：萘丁美酮胶囊
英文名：Nabumetone Capsules
汉语拼音：
主要成分：萘丁美酮
性状：胶囊，内含白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。
药理作用：一新型非甾体抗炎药，主要用于风湿病的治疗，该药是一种非酸性药物前体，在肝脏内被迅速代谢为作用更强的化合物，其体内主要活性代谢产物能抑制前列腺素的生物合成，具有较强的解热镇痛和抗炎作用，该药对胃的刺激远远小于萘普生、吲哚美辛和阿司匹林。
药代动力学：口服后，主要经肝脏代谢，其主要活性代谢产物有较高的蛋白结合率，半衰期大于24小时，体内分布广泛，代谢产物主要从尿中排泄。
适应症：类风湿性关节炎、骨关节炎。
用法与用量：口服。一次4粒（1.0g），每晚1次，对于重症或症状持续者，或急性恶化期，每日早晨可加服2～4粒，或遵医嘱。
不良反应：可有消化道不适及皮疹、嗜睡等。
禁忌症： 1.本品不宜用于有阿司匹林过敏史或严重肝功能障碍的患者。
2.孕妇禁用。
注意事项： 1.用于老年或肾功能障碍的病人或与口服抗凝剂、乙酰类抗惊厥药及磺酰脲类降血糖药合用时，剂量应适当减少。
2.活动性消化性溃疡患者慎用。
规格： 0.25g
贮藏：密闭保存。
有效期：暂定三年。
处方药：是
英文名：Nabumetone Capsules
汉语拼音：
主要成分：萘丁美酮
性状：胶囊，内含白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。
药理作用：一新型非甾体抗炎药，主要用于风湿病的治疗，该药是一种非酸性药物前体，在肝脏内被迅速代谢为作用更强的化合物，其体内主要活性代谢产物能抑制前列腺素的生物合成，具有较强的解热镇痛和抗炎作用，该药对胃的刺激远远小于萘普生、吲哚美辛和阿司匹林。
药代动力学：口服后，主要经肝脏代谢，其主要活性代谢产物有较高的蛋白结合率，半衰期大于24小时，体内分布广泛，代谢产物主要从尿中排泄。
适应症：类风湿性关节炎、骨关节炎。
用法与用量：口服。一次4粒（1.0g），每晚1次，对于重症或症状持续者，或急性恶化期，每日早晨可加服2～4粒，或遵医嘱。
不良反应：可有消化道不适及皮疹、嗜睡等。
禁忌症： 1.本品不宜用于有阿司匹林过敏史或严重肝功能障碍的患者。
2.孕妇禁用。
注意事项： 1.用于老年或肾功能障碍的病人或与口服抗凝剂、乙酰类抗惊厥药及磺酰脲类降血糖药合用时，剂量应适当减少。
2.活动性消化性溃疡患者慎用。
规格： 0.25g
贮藏：密闭保存。
有效期：暂定三年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条