1) pharmic absorb time
药物吸收时间
2) Drug absorption
药物吸收
1.
Study on in vitro models of drug absorption;
药物吸收体外研究方法的概述
2.
Caco-2 cell model——an effective tool for the research of drug absorption;
Caco-2细胞模型——药物吸收研究的有效“工具”
3.
Methods Based on 32 papers published from 1974 to 2004,the different routes of drug transport in Caco2 cell monolayers are compared with those seen in vivo and the prediction of drug absorption in vivo from transport experiments in cell monolayers is discussed for different classes of drug.
方法在引用了自1974~2004年的32篇文献的基础上,通过介绍并比较体外Caco 2模型和体内药物吸收转运的不同途径,讨论Caco 2单层细胞模型在预测不同类药物体内吸收中的作用。
4) regional drug absorption(RDA)
局部药物吸收
5) intestinal absorption
药物肠道吸收
1.
Key role of the multidrug resistance P-glycoprotein in the intestinal absorption of drugs;
多药耐药性P-糖蛋白在药物肠道吸收中的作用
补充资料：药物吸收动力学
分子式：
CAS号：
性质：口服或肌注给药后，药物在到达系统循环之前要涉及许多过程，包括药物制剂的分解，活性成分的溶出，药物向吸收部位转运和药物真正被吸收，药物一旦进入系统循环后就分布到各组织中并经肾脏和肝脏消除，这些过程同时发生。药物的吸收通常服从一级动力学，即吸收速率与吸收部位的药量成正比。
CAS号：
性质：口服或肌注给药后，药物在到达系统循环之前要涉及许多过程，包括药物制剂的分解，活性成分的溶出，药物向吸收部位转运和药物真正被吸收，药物一旦进入系统循环后就分布到各组织中并经肾脏和肝脏消除，这些过程同时发生。药物的吸收通常服从一级动力学，即吸收速率与吸收部位的药量成正比。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条