1) Ranitidine hydrochloride injection
盐酸雷尼替丁注射液
2) ranitidine hydrochloride and sodium chloride injection
盐酸雷尼替丁氯化钠注射液
1.
Quantitative determination of ranitidine hydrochloride and sodium chloride injection by UV and HPLC method;
UV法和HPLC法测定盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的含量
3) Ranitidine in sodium chloride injection
雷尼替丁氯化钠注射液
4) Ranitidine Hydrochloride Oral Solution
盐酸雷尼替丁口服溶液
5) ranitidine
[英][ræ'nitidi:n] [美][rə'nɪtɪ,din]
盐酸雷尼替丁
1.
Bioequivalence study of ranitidine caps in healthy volunteers;
盐酸雷尼替丁微丸胶囊在健康志愿者的生物等效性研究
2.
The Effects of Sucralfate and Ranitidine Used in Combination on Four Kinds of Rat Gastric Ulcer models;
硫糖铝和盐酸雷尼替丁合用对四种大鼠胃溃疡模型的影响
3.
Determination of Ranitidine Hydrochloride in Compound Ranitidine Dispersing Tablet
复方雷尼替丁分散片中盐酸雷尼替丁含量测定研究
6) ranitidine hydrochloride
盐酸雷尼替丁
1.
Preparation and characteristics of ranitidine hydrochloride hollow microspheres;
盐酸雷尼替丁中空缓释微球的制备及其特性
2.
Study on the Charge-Transfer Reaction of Ranitidine Hydrochloride with 7,7,8,8-Tetracyanoquinodiemethane;
盐酸雷尼替丁与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌荷移反应的研究
3.
Determination of Ranitidine Hydrochloride Capsules by HPLC;
HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量
补充资料：盐酸雷尼替丁注射液
【通用名称】
盐酸雷尼替丁注射液
【其他名称】
盐酸雷尼替丁注射液 盐酸雷尼替丁注射液 拼音名：Yansuan Leinitiding Zhusheye 英文名：Ranitidine Hydrochloride Injection 书页号：2000年版二部－690 本品为盐酸雷尼替丁的灭菌水溶液。含雷尼替丁(C13H22N4O3S) 应为标示量的93.0% ～107.0%。
【性状】
本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。
【鉴别】
(1) 取本品2ml ，置试管中，在水浴上蒸干，用小火缓缓加热，产生的 气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。 (2) 取本品，照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(2)、(4)项试验，显相同的结果。
【检查】
有关物质 取本品，加甲醇稀释制成每1ml 中含雷尼替丁10mg的溶液，作为供 试品溶液；精密量取适量，加甲醇分别稀释制成每1ml 中含0.05mg、0.10mg、0.15mg和0.20mg 的溶液，作为对照溶液(1)、(2)、(3) 和(4)。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述五种 溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－异丙醇－浓氨溶液－水(25:15:5:1) 为展开剂，展开后，晾干，置碘蒸气中显色后，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色分 别与对照溶液(1)、(2)、(3)和(4) 所显的主斑点比较，杂质总量不得过6.0％。 pH值 应为6.5 ～7.5 （附录Ⅵ H）。 热原 取本品，依法检查（附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg 缓缓注射 1ml，应 符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
精密量取本品适量（约相当于雷尼替丁25mg），置100ml 量瓶中，加水 稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,照盐酸雷尼替丁片项下的方法，自“置100ml量瓶中，加水 稀释至刻度”起，依法测定，即得。
【类别】
同盐酸雷尼替丁。
【规格】
按C13H22N4O3S计 (1) 2ml:50mg (2) 5ml:50mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
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参考词条