1) Tinidazole unguentum
替硝唑软膏
3) 2% sertaconazole nitrate ointment
硝酸舍他康唑软膏
1.
Objective To evaluate the in vitro antifuangal activity of 2% sertaconazole nitrate ointment and miconazole nitrate cremor.
目的评价硝酸舍他康唑软膏的体外抗菌活性。
4) Compound miconazole nitrate ointment
复方硝酸咪康唑软膏
1.
Determination of five components in Compound miconazole nitrate ointment by GC
气相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中5种挥发性成分的含量测定
5) Tinidazole Tablets
替硝唑片
1.
Effect of Tinidazole Tablets on anaerobic fermentation hydrogen production from sludge;
替硝唑片对污泥厌氧发酵产氢作用的研究
2.
Objective: To inspect the dissolutions of three factories of Tinidazole tablets.
目的:对三个厂家的替硝唑片的溶出度进行考察,比较其溶出参数,为临床选药提供理论依据。
6) tinidazol
替硝唑
1.
Effects of absorption promoter on drug permeability in one-way slow release of compound tinidazol from the drug film;
吸收促进剂对复方替硝唑单向缓释膜中药物渗透性的影响
2.
Preparation and quality control of tinidazol and xylitol injection;
替硝唑木糖醇注射液的制备与质量控制
3.
Study on preparation and dissolutio characteristics about one-way fast-sustained-release of compoud tinidazole films;
复方替硝唑单向速缓二次释放药膜的研制及其释放特性
补充资料：盐酸萘替芬软膏
药物名称：盐酸萘替芬软膏
英文名：Naftifine Hydrochloride Ointment
汉语拼音：
主要成分：盐酸萘替芬
性状：白色软膏。
药理作用：烯丙胺类外用抗真菌药。对敏感皮肤真菌如毛癣菌、小孢子菌和表皮癣菌等具有杀菌作用。对念珠菌和酵母菌具有抑菌作用。其作用机理可能是通过抑制角鲨烯单氧化酶，干扰真菌固醇的生物合成，导致细胞内固醇数量减少以及角鲨烯（酶底物）的堆积，使真菌的脂质代谢发生紊乱而起作用的。
药代动力学：据资料（AHFS Drug Information 1989：P1947～1948）介绍：给健康成人完整皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏，约有3%～6%的剂量被吸收到体内。使用放射标记的萘替芬研究显示，单剂量给药24hr内留在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。
萘替芬是否通过胎盘屏障还不知道。萘替芬是否分布到人乳汁中也不知道，然而，已知萘替芬在表皮使用后可分布到大鼠乳汁中。
萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢产物，健康成人完整皮肤外用萘替芬以后，经皮吸收的萘替芬和/或其代谢产物从尿和粪便排泄。吸收入体内的药物约有40%～60%以原形药和代谢物的形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。
皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。
适应症：烯丙胺类抗真菌药物，适用于治疗敏感真菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。
用法与用量：适量涂敷患处及其周围，每日二次。体股癣连续用药2～4周，手足癣、花斑癣连续用药4～6周。严重感染可适当延长治疗时间。或遵医嘱。
不良反应：少数患者可有局部一过性烧灼感和刺痛感、干燥、红斑、瘙痒和局部刺激症状，个别患者可有接触性皮炎发生。
禁忌症：对萘替芬或特比萘芬过敏者禁用。
注意事项： 1.仅供皮肤涂敷用,不能用于眼内,要避免与鼻、口腔及其它粘膜接触。
2.皮肤涂敷后，不必包扎。
3.连续用药4周后，若症状无改善，则请再到医院就疹。
4.孕妇、哺乳期妇女慎用。
5.开放性伤口不宜使用本品。
规格： 10g∶0.1g
贮藏：遮光密闭，在阴凉处保存
有效期：暂定二年
处方药：是
英文名：Naftifine Hydrochloride Ointment
汉语拼音：
主要成分：盐酸萘替芬
性状：白色软膏。
药理作用：烯丙胺类外用抗真菌药。对敏感皮肤真菌如毛癣菌、小孢子菌和表皮癣菌等具有杀菌作用。对念珠菌和酵母菌具有抑菌作用。其作用机理可能是通过抑制角鲨烯单氧化酶，干扰真菌固醇的生物合成，导致细胞内固醇数量减少以及角鲨烯（酶底物）的堆积，使真菌的脂质代谢发生紊乱而起作用的。
药代动力学：据资料（AHFS Drug Information 1989：P1947～1948）介绍：给健康成人完整皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏，约有3%～6%的剂量被吸收到体内。使用放射标记的萘替芬研究显示，单剂量给药24hr内留在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。
萘替芬是否通过胎盘屏障还不知道。萘替芬是否分布到人乳汁中也不知道，然而，已知萘替芬在表皮使用后可分布到大鼠乳汁中。
萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢产物，健康成人完整皮肤外用萘替芬以后，经皮吸收的萘替芬和/或其代谢产物从尿和粪便排泄。吸收入体内的药物约有40%～60%以原形药和代谢物的形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。
皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。
适应症：烯丙胺类抗真菌药物，适用于治疗敏感真菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。
用法与用量：适量涂敷患处及其周围，每日二次。体股癣连续用药2～4周，手足癣、花斑癣连续用药4～6周。严重感染可适当延长治疗时间。或遵医嘱。
不良反应：少数患者可有局部一过性烧灼感和刺痛感、干燥、红斑、瘙痒和局部刺激症状，个别患者可有接触性皮炎发生。
禁忌症：对萘替芬或特比萘芬过敏者禁用。
注意事项： 1.仅供皮肤涂敷用,不能用于眼内,要避免与鼻、口腔及其它粘膜接触。
2.皮肤涂敷后，不必包扎。
3.连续用药4周后，若症状无改善，则请再到医院就疹。
4.孕妇、哺乳期妇女慎用。
5.开放性伤口不宜使用本品。
规格： 10g∶0.1g
贮藏：遮光密闭，在阴凉处保存
有效期：暂定二年
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条