1) bonding and structure
成键与结构
3) Valence π-bonding
π轨道成键结构
4) structure and composition
结构与成分
5) composition and structure
组成与结构
1.
Started with clinker composition and structure, the grindability of Portland cement clinker is studied as well as the influencing factors in order to improve grindability of Portland cement clinker from the angel of clinker preparation technics.
从硅酸盐水泥熟料的组成与结构入手,研究探讨了硅酸盐水泥熟料的易磨性及其影响因素,以期从熟料制备工艺的角度,改善硅酸盐水泥熟料的易磨性。
2.
The paper is concerned with the composition and structure of graptolite by using reflectance Fourier transformation infrared microspectroscopy (Micro-FT-IR) and high-resolutiontime-of-flight secondary ion mass spectroscopy (TOF-SIMS) equipped with a liquid metal ion gun.
采用显微傅立叶红外光谱（Micro－FT－IR）和装有液体金属离子枪的高分辨飞行时间二次离子质谱仪（TOF－SIMS）首次研究了笔石的化学组成与结构。
补充资料：价键结构式
用来描述分子中共价键形象的图示，表示方法为在组成分子的一对原子之间画一短线表示一个电子对键。例如甲烷分子的结构式写成左式Ⅰ。式Ⅱ表示CH4分子不是平面的,这样的结构式适合于描写定域键。当分子中离域化比较显著时，这种描述就遇到了困难，典型例子就是苯分子。
苯的化学组成很简单,为C6H6，但是长期以来,化学家一直写不出一个适当的、完美的价键结构式来描述它。即使按照F.A.凯库勒的想法，苯分子中双键来回振荡于两个凯库勒结构之间（见），也不能解释为什么苯不与不饱和试剂发生加成作用。直到量子力学出现，苯分子结构才得到解决。
苯分子有六个碳-碳σ定域键和六个碳-氢σ键。把它们视做固定的实，每个碳原子有一个 2pz轨道（称π 轨道），这种只处理 π电子的方法称 π电子模型。每一对相邻碳原子生成一个（π 电子）定域键，存在两种成键方式（图b）。这两种结构就是通常所谓的凯库勒结构（图bⅠ和Ⅱ）。两种结构的价键波函数可以写成：
ψI＝(1,2)(3,4)(5,6)
ψⅡ＝(2,3)(4,5)(6,1)
这里（1，2）＝［2pz1(1)2pz2(2)+2pz2(1)2pz1(2)］,其余类似。 如果键 C1-C2、C3-C4、C5-C6比C2-C3、C4-C5、C6-C1的键长短些,则结构（Ⅰ）比结构（Ⅱ）稳定(见)。但是实验上已知苯中碳-碳键长都相等（1.397埃）, 所以上述两种结构的电子能量相等，称两种结构为"等价结构"。两种结构的共振杂化体的归一化波函数是：
ψ＝N(ψI+ψⅡ)
由此算出的能量比按照任何一个凯库勒结构所算出的能量都低，共振能等于共振杂化体与一个凯库勒结构能量之差。用Q和J分别表示苯分子中一对相邻碳原子的库仑积分和交换积分，则两种凯库勒结构的π电子能量可写成：
EI＝EⅡ＝6Q+1.5J
函数N(ψI+ψⅡ)的π电子能量为： EI+Ⅱ＝6Q+2.4J
共振能Er为：
Er＝ΔE＝EI+Ⅱ-EI＝0.9J如果分子波函数中再包括三个杜瓦结构的贡献：
计算的π电子能量为：
E＝6Q+2.6J共振能为：Er＝1.1J即杜瓦结构贡献较小。
通常忽略杜瓦结构，用贡献较大的两种凯库勒结构式中间加一双头箭号凮表示，即将苯分子的真实结构写成下式：
通常的价键结构式只有在下述条件下才有意义，即它所表示的共振结构贡献最大，其他共振结构贡献可以忽略，例如二氧化碳分子的结构式可写成O＝C＝O。
苯的化学组成很简单,为C6H6，但是长期以来,化学家一直写不出一个适当的、完美的价键结构式来描述它。即使按照F.A.凯库勒的想法，苯分子中双键来回振荡于两个凯库勒结构之间（见），也不能解释为什么苯不与不饱和试剂发生加成作用。直到量子力学出现，苯分子结构才得到解决。
苯分子有六个碳-碳σ定域键和六个碳-氢σ键。把它们视做固定的实，每个碳原子有一个 2pz轨道（称π 轨道），这种只处理 π电子的方法称 π电子模型。每一对相邻碳原子生成一个（π 电子）定域键，存在两种成键方式（图b）。这两种结构就是通常所谓的凯库勒结构（图bⅠ和Ⅱ）。两种结构的价键波函数可以写成：
ψI＝(1,2)(3,4)(5,6)
ψⅡ＝(2,3)(4,5)(6,1)
这里（1，2）＝［2pz1(1)2pz2(2)+2pz2(1)2pz1(2)］,其余类似。 如果键 C1-C2、C3-C4、C5-C6比C2-C3、C4-C5、C6-C1的键长短些,则结构（Ⅰ）比结构（Ⅱ）稳定(见)。但是实验上已知苯中碳-碳键长都相等（1.397埃）, 所以上述两种结构的电子能量相等，称两种结构为"等价结构"。两种结构的共振杂化体的归一化波函数是：
ψ＝N(ψI+ψⅡ)
由此算出的能量比按照任何一个凯库勒结构所算出的能量都低，共振能等于共振杂化体与一个凯库勒结构能量之差。用Q和J分别表示苯分子中一对相邻碳原子的库仑积分和交换积分，则两种凯库勒结构的π电子能量可写成：
EI＝EⅡ＝6Q+1.5J
函数N(ψI+ψⅡ)的π电子能量为： EI+Ⅱ＝6Q+2.4J
共振能Er为：
Er＝ΔE＝EI+Ⅱ-EI＝0.9J如果分子波函数中再包括三个杜瓦结构的贡献：
计算的π电子能量为：
E＝6Q+2.6J共振能为：Er＝1.1J即杜瓦结构贡献较小。
通常忽略杜瓦结构，用贡献较大的两种凯库勒结构式中间加一双头箭号凮表示，即将苯分子的真实结构写成下式：
通常的价键结构式只有在下述条件下才有意义，即它所表示的共振结构贡献最大，其他共振结构贡献可以忽略，例如二氧化碳分子的结构式可写成O＝C＝O。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条