1) Separation of o-nitrobenzaldehyde
邻硝基苯甲醛的分离
2) o-nitrobenzaldehyde
邻硝基苯甲醛
1.
Novel green synthesis of o-nitrobenzaldehyde by oxidation of o-nitrotoluene with metal porphyrins as biomimetic catalysts;
金属卟啉仿生催化氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲醛
2.
Summary of the methods of preparing o-nitrobenzaldehyde;
邻硝基苯甲醛合成方法概述
3.
Synthesis of o-nitrobenzaldehyde by indirect electrolytic oxidation;
间接电解氧化合成邻硝基苯甲醛的研究
3) 2-nitrobenzaldehyde
邻硝基苯甲醛
1.
The application of the ionic liquid to Baylis-Hillman reaction of 2-nitrobenzaldehyde with n-butyl acrylate were studied.
合成了离子液体N—丁基吡啶硝酸盐([BPy]+NO3-),并将它作为反应溶剂用于邻硝基苯甲醛与丙烯酸丁酯的Baylis-Hillman反应。
2.
2-Nitrobenzaldehyde is prepared from o-Nitrotoluene by indirect electrolytic oxidation in"in-cell".
采用V~(5+)/V~(4+)作氧化媒质,以邻硝基甲苯为原料,苯做溶剂,在浓硫酸存在下,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为相转移催化剂,用“槽内式”电合成邻硝基苯甲醛。
4) o-nitrotoluene
邻硝基甲苯
1.
Novel green synthesis of o-nitrobenzaldehyde by oxidation of o-nitrotoluene with metal porphyrins as biomimetic catalysts;
金属卟啉仿生催化氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲醛
2.
Novel green synthesis of o-nitrobenzoic acid by oxidation of o-nitrotoluene with substituted iron porphyrins;
取代铁卟啉催化氧化邻硝基甲苯绿色合成邻硝基苯甲酸
3.
Reaction Mechanism of Liquid Phase Autoxidation of O-Nitrotoluene under Strong Base;
碱性条件下氧气液相氧化邻硝基甲苯的机理分析
5) 2-Nitrotoluene
邻硝基甲苯
1.
Determination of 2-Toluidine and impurity(2-nitrotoluene, m-Toluidine, p-Toluidine) in process of industry produce by gas chromatography was introduced.
气相色谱法测定工业生产过程中邻甲基苯胺及其杂质邻硝基甲苯、间甲基苯胺、对甲基苯胺的含量。
6) o nitrotoluene
邻硝基甲苯
1.
o Nitrobenzaldehyde was prepared via liquid phase autoxidation of o nitrotoluene in oganic amine solvents.
氧气直接液相氧化邻硝基甲苯一步合成邻硝基苯甲醛 ,成本低 ,污染少 ,腐蚀性小。
2.
In this paper,ortho nitrobenzaldehyde is prepared with indirect oxo-process for o nitrotoluene.
以邻硝基甲苯为原料，采用间接氧化法制备邻硝基苯甲醛。
补充资料：硝基苯甲醛
分子式：
CAS号：
性质：有邻位、间体、对位三种异构体。邻位体，熔点46℃，沸点153℃(3.066kPa)。易随水蒸气挥发。间位体，淡黄色结晶粉末，熔点56～57℃，沸点164℃(3.066kPa)，能与水蒸气一起挥发。对位体，白色或淡黄色晶体，熔点107.1℃，能升华。他们都难溶于水，易溶于醇、醚、苯及一般有机溶剂。间位体可溶于稀碱中。由苯甲醛直接硝化得到80％的间位体及20％的邻位体，利用二者与亚硫酸钠反应的差别分离得到邻位及间位异构体。对位体由对硝基甲苯用铬酐(CrO3)在醋酸中氧化而得。用作生产染料、医药及有机合成的中间体。
CAS号：
性质：有邻位、间体、对位三种异构体。邻位体，熔点46℃，沸点153℃(3.066kPa)。易随水蒸气挥发。间位体，淡黄色结晶粉末，熔点56～57℃，沸点164℃(3.066kPa)，能与水蒸气一起挥发。对位体，白色或淡黄色晶体，熔点107.1℃，能升华。他们都难溶于水，易溶于醇、醚、苯及一般有机溶剂。间位体可溶于稀碱中。由苯甲醛直接硝化得到80％的间位体及20％的邻位体，利用二者与亚硫酸钠反应的差别分离得到邻位及间位异构体。对位体由对硝基甲苯用铬酐(CrO3)在醋酸中氧化而得。用作生产染料、医药及有机合成的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条