1) propargylation
炔丙基化反应
3) propargylation
炔丙基化
1.
Electrophilic additions between propargylic alcohols and acetylacetone were carried out using FeCl3 as a catalyst in 1,2-dichloroethane at refluxing for 8 h under nitrogen atmosphere to obtain propargylation products in yields of 80.
FeCl3催化炔丙醇与乙酰丙酮在1,2-二氯乙烷中发生亲电加成反应得炔丙基化产物——3-炔丙基-2,4-戊二酮,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。
5) Propargly chloride
氯化炔丙基
补充资料：炔丙基化
分子式：
CAS号：
性质：在有机化合物分子中引入炔丙基（—CH2CCH）的反应。用三甲基硅炔丙基锂和卤代烷反应，可以得到炔丙基化产品。例如：CH3(CH2)5I+LiCH2CC—Si(CH3)3→CH3(CH2)6CCSi(CH3)3→CH3(CH2)6CCHC6H5CH2I+LiCH2CCSi(CH3)3→C6H5(CH2)2CCSi(CH3)3→C6H5(CH2)CCH炔丙基化试剂LiCH2CCSi(CH3)3可由CH3CCLi相继与(CH3)3SiCl和正丁基锂反应得到；中间体中的—Si(CH3)基团可以相继用Ag+和CN—处理顺利脱掉。这是一种制备取代的炔丙基有机化合物的重要方法。
CAS号：
性质：在有机化合物分子中引入炔丙基（—CH2CCH）的反应。用三甲基硅炔丙基锂和卤代烷反应，可以得到炔丙基化产品。例如：CH3(CH2)5I+LiCH2CC—Si(CH3)3→CH3(CH2)6CCSi(CH3)3→CH3(CH2)6CCHC6H5CH2I+LiCH2CCSi(CH3)3→C6H5(CH2)2CCSi(CH3)3→C6H5(CH2)CCH炔丙基化试剂LiCH2CCSi(CH3)3可由CH3CCLi相继与(CH3)3SiCl和正丁基锂反应得到；中间体中的—Si(CH3)基团可以相继用Ag+和CN—处理顺利脱掉。这是一种制备取代的炔丙基有机化合物的重要方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条