1) shape-state optimization
形态优化
1.
On the basis of shape-state analysis of truss string structure,design steps and some optimization model based on divided-phase shape-state optimization are presented.
在张弦桁架形态分析的基础上,采用多阶段形态优化设计方法,建立了优化设计步骤及多个优化模型,对比分析了各模型的位形、杆件轴向应力、弯矩、拉索预应力、用钢量等经济技术指标,根据刚度设计要求得到了最合理模型,该模型可为设计经济合理的张弦桁架提供参考。
2.
On the basis of shape-state optimization analysis of truss string structure, the method of arch axial linetype optimization design of truss string structure is presented in this paper.
在张弦桁架形态优化分析的基础上,提出了张弦桁架合理拱轴线的设计方法,并建立了相应的张弦桁架优化设计模型,同时对该模型进行了荷载及截面等因素变化条件下的形态分析。
3.
In this paper, shape-state optimization and coupled method of cable-membrane structures are studied.
本文在总结国内外研究现状的基础上，针对索膜结构的形态优化分析与整体协同分析进行了系统的研究。
4) Optimization of Large City Morphology
大城市形态的优化
5) Optimizing Morphological Structure
优化空间形态结构
6) dynamic optimization
动态优化
1.
A hybrid algorithm for dynamic optimization with fixed boundary;
求解边值固定动态优化问题的一种混合算法
2.
Chaos particle swarm optimization algorithm and its application in biochemical process dynamic optimization;
混沌粒子群算法及其在生化过程动态优化中的应用
3.
Graded optimization strategy and its application to chemical dynamic optimization with fixed boundary;
分级优化用于边值固定的化工动态优化问题
补充资料：超显微形态学
研究在1～200纳米范围内的细胞组分（包括病毒）的形态结构，以及它们在正常生理活动和病理情况下变化的学科。
早期的形态学只能研究肉眼观察到的结构。人眼只能分辨相隔 0.1毫米以上的两点。光学显微镜使人们可以观察组织、细胞、甚至细胞内的某些结构。它的分辨能力约相当于光波波长的一半,分辨的最大距离是200纳米，但大多数细胞结构比这小得多，用光学显微镜无法观察。40年代以后电子显微镜问世和超薄制片技术的不断改进，才突破了这一限度。
电子显微镜用电子束代替光束作为光源。由于电子的波长特别短，分辨能力达到1～5埃，使人们可以观察到光学显微镜极限之外的直至大分子之间的结构。超显微形态学就是指在这一水平上的形态学研究。
研究超显微形态的设备，除最为重要的电子显微镜外,还有干涉显微镜,X射线衍射仪等。有的细胞结构,如高尔基器,究竟是否为一种细胞器,在只用光学显微镜观察的年代，长期争论不休；经电子显微镜下观察才被肯定。又如线粒体、中心粒、染色体和核仁等，虽然在光学显微镜下也能看到，但它们的细微而复杂的结构只有在电子显微镜下才能观察清楚。此外，在电子显微镜下还发现了以往在光学显微镜下未能看到的一些结构，如核糖体、溶酶体、质膜、核膜与核膜孔等，甚至可以观察到DNA等大分子，和DNA的转录活动等。在观察结构的基础上还可探索其活动的规律，例如对肌细胞超微结构的研究结果有助于阐明肌肉收缩的机理，对纤毛或鞭毛显微结构的研究弄清了精子尾部、原生动物及其他细胞表面的纤毛和鞭毛活动的规律。
植物超显微形态的研究虽然开始较晚，但它揭示了动植物细胞一些细胞器的共同性和各自的特异性。对植物细胞所特有的叶绿体的超微形态的观察，使人们对叶绿体的结构以及它如何在光合作用中发挥作用，有了比较完整的认识。对细菌和蓝藻的超微形态研究发现它们有许多相似之处，但和高等动植物细胞却有显著的差异，从而对了解它们的起源提供了有意义的资料。
在临床医学特别是病理学中，超微形态的观察对某些疾病的诊断以及病因的探讨有独到之处。例如观察"纤毛不活动综合征"患者的纤毛,发现纤毛的某一组成成分有缺陷或者移位,而且发现所有具纤毛的组织及细胞,如呼吸道上皮、内耳感觉上皮等的纤毛都具有同样的缺陷，这就提示，"纤毛不活动综合征"很可能是先天性的遗传缺陷。还发现患者精子尾部结构的异常和身体其他部位纤毛的缺陷是同一类型的，因此，可以通过检查精子来进行诊断。
扫描电子显微镜使人们能直接观察细胞的表面结构。冰冻蚀刻技术为研究细胞膜及其特化结构──细胞间连结──开辟了途径。应用超高压电子显微镜可以观察各种细胞器在细胞中的三维排列，使人们得到立体的概念。
电子显微镜技术结合其他技术，促使超显微形态学向纵深发展。如结合其他学科的成就，特别是应用近代细胞化学技术，包括放射自显术和免疫电镜术，研究了某些大分子在高尔基器上的定位和变化，从而对高尔基器在分泌过程中产生糖脂和糖蛋白的作用以及与细胞膜的关系有了认识。
超显微形态学未来的任务，一方面是深入研究细胞的超微结构，另一方面要揭示结构和功能的联系，以加深在细胞水平上对生命活动的了解。
早期的形态学只能研究肉眼观察到的结构。人眼只能分辨相隔 0.1毫米以上的两点。光学显微镜使人们可以观察组织、细胞、甚至细胞内的某些结构。它的分辨能力约相当于光波波长的一半,分辨的最大距离是200纳米，但大多数细胞结构比这小得多，用光学显微镜无法观察。40年代以后电子显微镜问世和超薄制片技术的不断改进，才突破了这一限度。
电子显微镜用电子束代替光束作为光源。由于电子的波长特别短，分辨能力达到1～5埃，使人们可以观察到光学显微镜极限之外的直至大分子之间的结构。超显微形态学就是指在这一水平上的形态学研究。
研究超显微形态的设备，除最为重要的电子显微镜外,还有干涉显微镜,X射线衍射仪等。有的细胞结构,如高尔基器,究竟是否为一种细胞器,在只用光学显微镜观察的年代，长期争论不休；经电子显微镜下观察才被肯定。又如线粒体、中心粒、染色体和核仁等，虽然在光学显微镜下也能看到，但它们的细微而复杂的结构只有在电子显微镜下才能观察清楚。此外，在电子显微镜下还发现了以往在光学显微镜下未能看到的一些结构，如核糖体、溶酶体、质膜、核膜与核膜孔等，甚至可以观察到DNA等大分子，和DNA的转录活动等。在观察结构的基础上还可探索其活动的规律，例如对肌细胞超微结构的研究结果有助于阐明肌肉收缩的机理，对纤毛或鞭毛显微结构的研究弄清了精子尾部、原生动物及其他细胞表面的纤毛和鞭毛活动的规律。
植物超显微形态的研究虽然开始较晚，但它揭示了动植物细胞一些细胞器的共同性和各自的特异性。对植物细胞所特有的叶绿体的超微形态的观察，使人们对叶绿体的结构以及它如何在光合作用中发挥作用，有了比较完整的认识。对细菌和蓝藻的超微形态研究发现它们有许多相似之处，但和高等动植物细胞却有显著的差异，从而对了解它们的起源提供了有意义的资料。
在临床医学特别是病理学中，超微形态的观察对某些疾病的诊断以及病因的探讨有独到之处。例如观察"纤毛不活动综合征"患者的纤毛,发现纤毛的某一组成成分有缺陷或者移位,而且发现所有具纤毛的组织及细胞,如呼吸道上皮、内耳感觉上皮等的纤毛都具有同样的缺陷，这就提示，"纤毛不活动综合征"很可能是先天性的遗传缺陷。还发现患者精子尾部结构的异常和身体其他部位纤毛的缺陷是同一类型的，因此，可以通过检查精子来进行诊断。
扫描电子显微镜使人们能直接观察细胞的表面结构。冰冻蚀刻技术为研究细胞膜及其特化结构──细胞间连结──开辟了途径。应用超高压电子显微镜可以观察各种细胞器在细胞中的三维排列，使人们得到立体的概念。
电子显微镜技术结合其他技术，促使超显微形态学向纵深发展。如结合其他学科的成就，特别是应用近代细胞化学技术，包括放射自显术和免疫电镜术，研究了某些大分子在高尔基器上的定位和变化，从而对高尔基器在分泌过程中产生糖脂和糖蛋白的作用以及与细胞膜的关系有了认识。
超显微形态学未来的任务，一方面是深入研究细胞的超微结构，另一方面要揭示结构和功能的联系，以加深在细胞水平上对生命活动的了解。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条