1) α-particle heating
α粒子加热
1.
Based on the LARED-S code,considering the thermonuclear reaction and α-particle heating,a numerical study of direct-drive ICF in spherical geometry is made.
在原有LARED-S程序的基础上,加入热核反应和α粒子加热过程程序模块,对直接驱动ICF球内爆过程进行数值模拟研究,1维模拟结果与NIF直接驱动点火靶的设计基本相符,显示α粒子加热对边缘点火起重要作用;2维模拟表明减速阶段流体不稳定性对点火有重要影响。
2) self heating and diffusion of α particles
α粒子自加热及扩散
3) alpha heating
粒子加热
4) alpha particle
α粒子
1.
Slowing-down effect of alpha particle in thermonuclear burn of D-T plasma;
α粒子的慢化过程对D-T等离子体聚变燃烧的影响
2.
A three-temperature thermonuclear burn model considering the slowing-down effect of alpha particles is presented,with which the temporal evolution of temperature and particle number density are calculated.
在三温聚变燃烧点模型框架下,对比氘氚聚变燃烧过程中α粒子能量逐步沉积与瞬时沉积两种描述下等离子体的温度、离子数密度随时间的变化,针对不同的密度条件做了计算,考察了α粒子慢化过程对氘氚聚变点火的影响。
5) α particles
α粒子
1.
Microdosimetric spectra of α particles measured by a cylindrical flowing tissue tissue equivalent proportional counter;
用圆柱型流气式组织等效正比计数器测定α粒子微剂量谱
2.
Objective: To develop a malignant transformation cell model induced by α particles for lung cancer research.
目的:建立α粒子照射诱发BEP2D细胞恶性转化模型。
3.
In our experiments, syrian hamaster embryo cells (SHE) exposed to ~(238)Pu α particles acted as the target cells, the transformed frequency (TF) was determined by means of 10 days colony formation assay for appraising the promoting effect of recombinant human tumor necrosis factor α (rhTNF-α).
5Gy~(238)Pu源α粒子照射后的叙利亚地鼠胚胎细胞为靶细胞，10d克隆形成实验评价人重组肿瘤坏死因子α促癌作用。
6) α particle
α粒子
1.
Plasmid DNA lesions induced by α particle exposure observed with the atomic force microscopy;
质粒DNAα粒子损伤的原子力显微镜观察
2.
A study of measuring α particle by the principle of ion collection;
用离子收集法测量α粒子技术研究
3.
For the measurement of radon daughters using alpha spectrometers, it is important to know the difference of detection efficiencies between higher energy α particle and lower one.
在氡子体α能谱法测量中,一个需要考虑的问题是探测器对不同能量的α粒子是否具有相同的探测效率。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条