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1)  halogenated ethanes
乙烷族卤代烃
1.
An equation of state based on Perturbed-Soft-Chain Theory was used to calculate the thermodynamic properties of halogenated ethanes.
本文将微扰软链理论应用于乙烷族卤代烃状态方程的研究,该方程包含三个物性参数,表征分子非球形度的参数c、Lennard-Jones软球直径σ和表征能量的参数ε/k。
2)  haloalkanes
卤代烷烃
3)  halogensated ethane
卤代乙烷
4)  alkyl halid
卤代烷烃分子
5)  perhaloethane
全卤代氟卤乙烷
6)  Ethylene halogeno-hydlrocarbor
乙烯式卤代烃
补充资料:卤代烃
卤代烃
halohydrocarbon

   烃分子中的氢原子被卤素(氟、氯、溴、碘)取代后生成的化合物。
    命名 根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
    性质 基本上与烃相似,低级的是气体或液体,高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加(氟代烃除外)和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻,溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃。
   卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消除反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。卤代烃可以发生消除反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳叁键。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。此外,某些卤代烃在强碱的作用下,能发生a-消除产生卡宾,例如氯仿与叔丁醇钾反应产生二氯卡宾。卤代烃能与某些金属作用生成金属有机化合物,例如与锂、镁等反应生成有机锂、有机镁化合物,它们都是有机合成中极重要的试剂,其中镁试剂称为格氏试剂RMgX。
    制法 简单的卤代烃,如氯(代)甲烷、二氯甲烷等多是在高温或光照条件下由烷烃直接卤化制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇和不饱和烃制得。
    应用 许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、制冷剂(如氟利昂)、麻醉剂(如氯仿,现已不使用)、杀虫剂(如六六六,已禁用),以及高分子合成的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。
    毒性 卤素是强毒性基,卤代烃一般比母体烃类的毒性大。卤代烃经皮肤吸收后,侵犯神经中枢或作用于内脏器官,引起中毒。一般,碘代烃毒性最大,溴代烃、氯代烃、氟代烃毒性依次降低。
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参考词条