1) halogenated hydrocarbon refrigerants
卤代烃制冷工质
2) light halogenated hydrocarbon
轻质卤代烃
3) substitution of refrigerant
制冷工质替代
4) aryl halide
卤代芳烃
1.
Ligand free Ullmann coupling reactions of aryl halides catalyzed by Pd/C were studied in O/W Triton X10 microemulsion(ME) in comparison with biphase systems.
结果表明,微乳体系中联苯收率高于两相体系;比较了在离子、非离子表面活性剂构成的不同微乳体系中的反应活性;研究了卤代芳烃在TX10 ME(O/W)中的甲酸钠、碱类型、Pd/C用量、温度等对反应的影响。
2.
Recent advances in the palladium-catalyzed Ullmann-type coupling of aryl halides in- cluding reductive coupling and oxidative coupling reactions have been reviewed.
综述了钯催化卤代芳烃Ullmann偶合反应的研究进展,其中包括钯催化还原Ullmann偶合反应和钯催化氧化Ullmann偶合反应等两部分。
3.
The reductive coupling of aryl halides to form the corresponding biaryls was effected with high selectivity in water,using formic hydrazide as a reducing agent in the presence of a catalytic amount of Pd/C.
在Pd/C催化下,以甲酰肼为还原剂,卤代芳烃通过还原偶联反应能高选择性地合成相应的联苯化合物。
5) halogenated hydrocarbon
卤代烃
1.
Studies on Perturbed-Soft-Chain EOS and Vapor-Liquid Equilibria for the Halogenated Hydrocarbon Mixtures;
微扰软链状态方程及含卤代烃混合物气液相平衡研究
2.
As one of substitutes for fire-extinguishing agent of halogenated hydrocarbon,fire-extinguishing agent of halogenated hydrocarbon produces lots of acid gases.
作为哈龙灭火剂气体替代物之一的卤代烃类灭火剂用于灭火时会产生大量的卤化氢酸性气体。
3.
The development of the elimination of volatile organic compounds(VOCs) by catalytic combustion,especially aromatic hydrocarbons,ethanols,aldehydes and halogenated hydrocarbon compounds,is reviewed.
介绍了近年来挥发性有机物(VOCs)的催化燃烧消除,特别是芳烃类、醇类、醛类、卤代烃类催化燃烧消除的研究进展,评述了用于各类VOCs催化燃烧消除催化剂的性能特点,对比、分析了不同催化反应条件下催化剂的性能差异,并对VOCs催化燃烧消除的研究发展方向进行了展望,以期对该领域的研究有所参考。
6) Halohydrocarbon
卤代烃
1.
Measurement of Halohydrocarbon in Tap Water by Gas Chromatography;
气相色谱法测定自来水中卤代烃
2.
Select and usage of metal cleaner of halohydrocarbon;
卤代烃金属清洗剂的安全选择和使用
3.
Investigation of Halohydrocarbon Photodissociation and the Setup of Orientated Molecule Photodissociation;
卤代烃光解动力学研究和取向分子光解实验装置
补充资料：卤代烃
| 卤代烃 halohydrocarbon 烃分子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物。 命名 根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。 性质 基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。 卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消除反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消除反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳叁键。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。此外，某些卤代烃在强碱的作用下，能发生a-消除产生卡宾，例如氯仿与叔丁醇钾反应产生二氯卡宾。卤代烃能与某些金属作用生成金属有机化合物，例如与锂、镁等反应生成有机锂、有机镁化合物，它们都是有机合成中极重要的试剂，其中镁试剂称为格氏试剂RMgX。 制法 简单的卤代烃，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等多是在高温或光照条件下由烷烃直接卤化制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇和不饱和烃制得。 应用 许多卤代烃可用作灭火剂（如四氯化碳）、制冷剂（如氟利昂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，已禁用），以及高分子合成的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。 毒性 卤素是强毒性基，卤代烃一般比母体烃类的毒性大。卤代烃经皮肤吸收后，侵犯神经中枢或作用于内脏器官，引起中毒。一般，碘代烃毒性最大，溴代烃、氯代烃、氟代烃毒性依次降低。 |
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参考词条