1) Large-span shear-block-linked bilateral-hollow plate
剪力键式双向空心大板结构
1.
Large-span shear-block-linked bilateral-hollow plate structure is a new pattern of structure which can satisfatorily fulfil the requirement of large-span structure with fewer internal longitudinal walls.
剪力键式双向空心大板结构体系是为大开间灵活分隔型多层与高层建筑而专门研究出来的一种新型大跨度楼盖结构体系。
5) hollow two-way slab
空心双向板
1.
The internal force modification factor of the hollow two-way slab with one-way laid tube is deduced.
推导出单向布管的空心双向板的内力修正系数。
2.
It was found through comparing their solutions that the stress distribution of the hollow two-way slab is similar to that of the solid slab.
采用ANSYS弹性有限元方法,对四边简支空心双向板和四边简支实心双向板进行了分析。
6) RC two-way hollow slab
双向空心板
1.
Cast-in-situ RC two-way hollow slab is a new kind of floor structure with circular holes made by tubes running in one direction left in slab after casting.
现浇钢筋混凝土双向空心板结构,是一种利用埋芯管技术使得板的内部形成空腔的结构形式。
补充资料：价键结构式
用来描述分子中共价键形象的图示，表示方法为在组成分子的一对原子之间画一短线表示一个电子对键。例如甲烷分子的结构式写成左式Ⅰ。式Ⅱ表示CH4分子不是平面的,这样的结构式适合于描写定域键。当分子中离域化比较显著时，这种描述就遇到了困难，典型例子就是苯分子。
苯的化学组成很简单,为C6H6，但是长期以来,化学家一直写不出一个适当的、完美的价键结构式来描述它。即使按照F.A.凯库勒的想法，苯分子中双键来回振荡于两个凯库勒结构之间（见），也不能解释为什么苯不与不饱和试剂发生加成作用。直到量子力学出现，苯分子结构才得到解决。
苯分子有六个碳-碳σ定域键和六个碳-氢σ键。把它们视做固定的实，每个碳原子有一个 2pz轨道（称π 轨道），这种只处理 π电子的方法称 π电子模型。每一对相邻碳原子生成一个（π 电子）定域键，存在两种成键方式（图b）。这两种结构就是通常所谓的凯库勒结构（图bⅠ和Ⅱ）。两种结构的价键波函数可以写成：
ψI＝(1,2)(3,4)(5,6)
ψⅡ＝(2,3)(4,5)(6,1)
这里（1，2）＝［2pz1(1)2pz2(2)+2pz2(1)2pz1(2)］,其余类似。 如果键 C1-C2、C3-C4、C5-C6比C2-C3、C4-C5、C6-C1的键长短些,则结构（Ⅰ）比结构（Ⅱ）稳定(见)。但是实验上已知苯中碳-碳键长都相等（1.397埃）, 所以上述两种结构的电子能量相等，称两种结构为"等价结构"。两种结构的共振杂化体的归一化波函数是：
ψ＝N(ψI+ψⅡ)
由此算出的能量比按照任何一个凯库勒结构所算出的能量都低，共振能等于共振杂化体与一个凯库勒结构能量之差。用Q和J分别表示苯分子中一对相邻碳原子的库仑积分和交换积分，则两种凯库勒结构的π电子能量可写成：
EI＝EⅡ＝6Q+1.5J
函数N(ψI+ψⅡ)的π电子能量为： EI+Ⅱ＝6Q+2.4J
共振能Er为：
Er＝ΔE＝EI+Ⅱ-EI＝0.9J如果分子波函数中再包括三个杜瓦结构的贡献：
计算的π电子能量为：
E＝6Q+2.6J共振能为：Er＝1.1J即杜瓦结构贡献较小。
通常忽略杜瓦结构，用贡献较大的两种凯库勒结构式中间加一双头箭号凮表示，即将苯分子的真实结构写成下式：
通常的价键结构式只有在下述条件下才有意义，即它所表示的共振结构贡献最大，其他共振结构贡献可以忽略，例如二氧化碳分子的结构式可写成O＝C＝O。
苯的化学组成很简单,为C6H6，但是长期以来,化学家一直写不出一个适当的、完美的价键结构式来描述它。即使按照F.A.凯库勒的想法，苯分子中双键来回振荡于两个凯库勒结构之间（见），也不能解释为什么苯不与不饱和试剂发生加成作用。直到量子力学出现，苯分子结构才得到解决。
苯分子有六个碳-碳σ定域键和六个碳-氢σ键。把它们视做固定的实，每个碳原子有一个 2pz轨道（称π 轨道），这种只处理 π电子的方法称 π电子模型。每一对相邻碳原子生成一个（π 电子）定域键，存在两种成键方式（图b）。这两种结构就是通常所谓的凯库勒结构（图bⅠ和Ⅱ）。两种结构的价键波函数可以写成：
ψI＝(1,2)(3,4)(5,6)
ψⅡ＝(2,3)(4,5)(6,1)
这里（1，2）＝［2pz1(1)2pz2(2)+2pz2(1)2pz1(2)］,其余类似。 如果键 C1-C2、C3-C4、C5-C6比C2-C3、C4-C5、C6-C1的键长短些,则结构（Ⅰ）比结构（Ⅱ）稳定(见)。但是实验上已知苯中碳-碳键长都相等（1.397埃）, 所以上述两种结构的电子能量相等，称两种结构为"等价结构"。两种结构的共振杂化体的归一化波函数是：
ψ＝N(ψI+ψⅡ)
由此算出的能量比按照任何一个凯库勒结构所算出的能量都低，共振能等于共振杂化体与一个凯库勒结构能量之差。用Q和J分别表示苯分子中一对相邻碳原子的库仑积分和交换积分，则两种凯库勒结构的π电子能量可写成：
EI＝EⅡ＝6Q+1.5J
函数N(ψI+ψⅡ)的π电子能量为： EI+Ⅱ＝6Q+2.4J
共振能Er为：
Er＝ΔE＝EI+Ⅱ-EI＝0.9J如果分子波函数中再包括三个杜瓦结构的贡献：
计算的π电子能量为：
E＝6Q+2.6J共振能为：Er＝1.1J即杜瓦结构贡献较小。
通常忽略杜瓦结构，用贡献较大的两种凯库勒结构式中间加一双头箭号凮表示，即将苯分子的真实结构写成下式：
通常的价键结构式只有在下述条件下才有意义，即它所表示的共振结构贡献最大，其他共振结构贡献可以忽略，例如二氧化碳分子的结构式可写成O＝C＝O。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条