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1)  bone pain palliation
骨痛缓解
2)  Pain relief
疼痛缓解
1.
Pain relief rate(CR+PR) were 92%.
结果:疼痛缓解率CR、PR、MR、NR分别为8%、84%、3。
3)  remission pain
缓解疼痛
4)  pain relief rates
疼痛缓解率
5)  total pain relief (TOTPAR)
疼痛完全缓解
6)  a drug that relieves headaches
缓解头痛的药
补充资料:风湿骨痛胶囊
【通用名称】
风湿骨痛胶囊
【其他名称】
风湿骨痛胶囊 风湿骨痛胶囊 拼音名:Fengshi Gutong Jiaonang 英文名: 书页号:2000年版一部-410
【处方】
制川乌 制草乌 红花 甘草 木瓜 乌梅 麻黄
【制法】
以上七味,取制川乌、制草乌、甘草粉碎成细粉,过筛,混匀;其余红花等四味加水煎 煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至稠膏状,加入上述细粉,混匀,干燥,粉碎成细 粉,装入胶囊,制成1000粒,即得。
【性状】
本品为胶囊剂,内容物为黄褐色的粉末;味微苦、酸,
【鉴别】
(1)取本品,置显微镜下观察:石细胞长方形或类方形,壁稍厚,纤维束周围薄壁细胞含 草酸钙方晶,形成晶纤维。 (2)取本品内容物5g,加浓氨试液0.5ml湿润,加氯仿50ml,加热回流提取2次,每次2小时,滤 过,合并滤液,回收氯仿至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品, 加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶 液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿—甲醇—浓氨试液(4:1:0.1)为展开剂,展开,取 出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热数分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上, 显相同的红色斑点。
【检查】
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录 Ⅰ L)。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的乌头碱对照品10mg,置100ml 量瓶中,加氯仿溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含乌头碱0.1mg)。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液0ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml,分别置分液漏斗中,依 次精密加入氯仿至20ml,再精密加入PH3.0醋酸盐缓冲液(称取无水醋酸钠0.15g,加水使溶解,加冰 醋 酸5.6ml,用水稀释至500ml,摇匀,并在PH计上校正)10ml和0.1%溴甲酚绿溶液(取溴甲酚绿0.2g, 加 0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解,用水稀释至200ml,摇匀)2ml,强力振摇5分钟,静置20分 钟, 分取氯仿层,用干燥滤纸滤过,滤液照分光光度法(附录 Ⅴ B),分别在412nm的波长处测定吸收度。 以 吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。 测定法 取装量差异项下的内容物,研细,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醚-氯 仿 -无水乙醇(16:8:1)的混合溶液25ml和氨试液1.5ml,摇匀,称定重量,于快速混匀器上振荡三次,每 次2 分钟,放置过夜,称定重量,用上述混合溶液补足减失的重量,再于快速混匀器上振荡2分钟,静置, 倾 取上清液,精密量取5ml,置分液漏斗中,加乙醚5ml ,用0.05mol/L硫酸溶液提取4次,每次10ml,分 取 硫酸液,滤过,合并滤液,置另一分液漏斗中,加浓氨试液4ml,摇匀,用氯仿提取4次,每次10ml, 分 取氯仿层,滤过,合并滤液,蒸干,残渣于105℃加热1小时,取出,放冷,加氯仿分次溶解,转移至 25ml 量瓶中,加氯仿稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,置分液漏斗中,照标准曲线制备项下的方法,自 “精 密加入PH3.0醋酸盐缓冲液10ml”起,依法测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中乌头碱的量 (μg/ ml),计算,即得。 本品每粒含乌头总生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计,应为0.25~0.80mg。
【功能与主治】
温经散寒,通络止痛。用于寒湿痹所致的手足四肢腰脊疼痛;风湿性关节炎见以 上证 候者。
【用法与用量】
口服,一次2~4粒,一日2次。
【注意】
本品含毒性药,不可多服,孕妇忌服。
【规格】
每粒装0.3g
【贮藏】
密封。
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参考词条