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1)  Mycobacterium tuberculosis H37Rv
结核分枝杆菌H37Rv
1.
Mycobacterium tuberculosis H37Rv genoeme chromatosome as template.
结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,采用Gateway重组表达系统,以基因长度200~2500 bp为标准,选择目的基因(n=384),以ORF的保守序列设计引物并加上正反向AttB,通过PCR扩增获得基因片段检测入门克隆,得到的克隆有效率为374/384。
2)  tuberculosis branch bacillus/H37Rv
结核分枝杆菌/H37Rv
3)  Mycobacterium tuberculosis H-{37}RV
结核分枝杆菌H37RV株
4)  mycobacterium tuberculosis H_(37)RV polypeptide(TB_4)
结核分支杆菌H37RV多肽(TB4)
5)  Mycobacterium tuberculosis
结核分枝杆菌
1.
Expression and identification of Mycobacterium tuberculosis protein arabinofuranosyltransferase (AftA);
结核分枝杆菌阿拉伯糖基转移酶AftA的原核表达及鉴定
2.
Study on Direct Detection of Mycobacterium tuberculosis Susceptibility in the Sputum by Phage Amplified Biologically Assay;
噬菌体法直接检测痰中结核分枝杆菌敏感性的研究
3.
Recombinant expression of the multimer peptide derived from Mycobacterium tuberculosis antigens;
结核分枝杆菌保护性肽表位KLIANNTRV多聚体重组表达及鉴定
6)  Mycobacteria tuberculosis
结核分枝杆菌
1.
Update on vaccine of recombinant mycobacteria smegmatis of Mycobacteria tuberculosis;
结核分枝杆菌重组耻垢分枝杆菌疫苗的研究进展
2.
The advance about study of molecular biology detection of Mycobacteria tuberculosis;
结核分枝杆菌的分子生物学检测研究进展
3.
Objective To study the effect of Mycobacteria tuberculosis early secretory antigen CFP-10-ESAT-6 complex(CE) on tumor necrosis factor α(TNF-α) production from human monocyte and macrophage.
目的研究结核分枝杆菌早期分泌抗原CFP-10-ESAT-6复合物(CE复合物)对人单核-巨噬细胞TNF-α产生的影响。
补充资料:结核分枝杆菌


结核分枝杆菌


结核病的病原体。
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