1) Gene-deletor
外源基因清除技术
2) GM gene deletion
外源基因删除
3) Conditional gene knock out
条件基因敲除技术
4) foreign gene
外源基因
1.
A multiplex polymerase chain reaction method for rapid detection of foreign genes in transgenic birch (Betula platyphylla);
转基因白桦外源基因的多重PCR快速检测
2.
Objective To invesigate the integration status of the foreign gene in transgenic mice lines.
目的研究外源基因在转基因小鼠及其家系中的整合状况。
3.
This paper describes a technique of introducing foreign gene into plant cells and the principles of the high voltage discharge gene gun and its key structures.
本文介绍了一种用于植物基因工程领域的外源基因导入技术和高压放电基因枪的工作原理及关键结构 ,采用高速摄影法获得了射弹的运动速度。
5) exogenous gene
外源基因
1.
Expression of exogenous gene and correlation analysis of characters of transgenic triploid of Chinese white poplar carrying two insect resistance genes;
转双抗虫基因三倍体毛白杨外源基因表达及性状相关性分析
2.
Development on identification of the exogenous genes in wheat;
小麦外源基因检测研究进展
3.
Studies on the Detection Method of Transgenic Plants for Exogenous Genes and Integration Site;
转基因植物外源基因的检测方法及整合位点的研究
6) foreign genes
外源基因
1.
Primary investigation on transfection foreign genes of buffalo fetal fibroblasts;
水牛胎儿成纤维细胞转染外源基因的初步研究
2.
Therefore, plant viral vectors are attractive tools for expression foreign genes in plants.
植物病毒基因组一般较小,易于进行遗传操作而且感染过程简单,因而利用植物病毒载体表达外源基因在生物技术领域具有潜在的应用优势。
3.
How to improve the yield of foreign protein expressed by multicopies integration of foreign genes,and the relationship between copy numbers and yield of expressing,and how to identify the copy numbers,showed far-reaching meaning in theoretics and .
本文综述了巴斯德毕赤酵母的一些特征和优势,及其产生外源基因多拷贝的原理。
补充资料：基因体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条