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1)  flunarizine oral solution
氟桂利嗪口服液
2)  flunarizine
氟桂利嗪
1.
Determination of flunarizine hydrochloride in human blood serum by HPLC-MS/MS;
高效液相-质谱/质谱联用法测定人血清中的盐酸氟桂利嗪
2.
Bioequivalence of flunarizine preparations;
盐酸氟桂利嗪两种制剂的生物等效性
3.
Clinical study of transcutaneous electrical nerve stimulation and Flunarizine in treatment of migraine;
经皮神经电刺激联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床研究
3)  Flunarizine Hydrochloride
盐酸氟桂利嗪
1.
Progressive method of Flunarizine Hydrochloride;
盐酸氟桂利嗪的改进措施
2.
Stability Study of Flunarizine Hydrochloride;
盐酸氟桂利嗪稳定性研究
3.
Pharmacokinetics of flunarizine hydrochloride injection in healthy volunteers;
盐酸氟桂利嗪注射液人体药动学研究
4)  flunarizine
盐酸氟桂利嗪
1.
Determination of flunarizine in plasma by HPLC and its pharmacokinetics study;
高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪血浆浓度及其药物动力学
2.
Determination of Flunarizine in Human Plasma by HPLC;
盐酸氟桂利嗪人体血药浓度的HPLC测定法
5)  Cetirizine Hydrochloride Oral Solution
盐酸西替利嗪口服溶液
6)  Flunarizine
氟桂嗪
1.
Delayed flunarizine or nimodipine treatment supports rat′s sciatic neuron survival;
延迟氟桂嗪、尼莫地平处理支持大鼠坐骨神经元存活
2.
The Study on the Changes of Cerebral Flows of Migraine Treating with Flunarizine;
氟桂嗪治疗偏头痛脑血流变化研究
3.
An experimental study on the protective effects of flunarizine on retinal ischemic injury using an ERG;
氟桂嗪对兔眼视网膜缺血损伤的保护作用
补充资料:桂益嗪
分子式:C26H28N2
分子量:368.50
CAS号:298-57-7

性质:脑益嗪盐酸盐,C26H28N2·2HCI,[7002-58-6],熔点192℃,在水中溶解度为2mg/100ml。

制备方法:由无水哌嗪与溴代二苯甲烷制取二苯甲基哌嗪,再与苯丙烯氯缩合而得。二苯甲烷在光照下加热,滴加溴素,在130℃保温1h,即得溴代二苯甲烷,C13H11Br,[776-74-9],熔点45℃。将溴代二苯甲烷滴加到哌嗪甲苯液中,于80-90℃搅拌3h,冷却后用水洗涤反应液,再用10%稀盐酸萃取,将酸层碱化析出沉淀,过滤烘干,得二苯甲基哌嗪。将其溶解在95%乙醇中,加入碳酸钠,在65℃左右滴加苯丙烯氯,滴完后,加热回流4h,趁热过滤,滤液放置过液,析出结晶,过滤,得脑益嗪粗品,经精制,得熔点117-119℃的成品。以二苯甲烷计,总收率48.2%。

用途:长效多功能的血管收缩拮抗剂,能扩张血管,改善血循环,预防血管脆化,可用于治疗脑血管疾病,对颈性眩晕等引起的头痛,头晕失眠、记忆力减退,偏瘫,肢体麻木无力,言语不清等症也有疗效。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条