1) thermostable nuclease
耐热核酸酶
1.
A pair of oligonucleotide primers special to the sequence of Nuc gene was designed according to the sequence of the Nuc gene,which encodes the thermostable nuclease of Staphylococcus aureus.
为建立奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌致病菌株的检测方法,依据金黄色葡萄球菌耐热核酸酶Nuc基因序列,设计合成特异性引物,通过聚合酶链式反应扩增Nuc基因,并将扩增基因克隆入T载体,进行序列测定,对所分离的奶牛乳腺炎病原菌进行鉴定。
2) thermonuclease (TNase)
耐热核酸酶活性
3) RNase–resistant
耐核糖核酸酶
4) heat-stable phytase
耐热植酸酶
1.
Effects of the ratio of calcium and total phosphorus on the efficacy of heat-stable phytase in dietary for ducks
日粮钙磷比对肉鸭耐热植酸酶效力的影响
2.
Effects of supplementation of heat-stable phytase in diet with lower calcium and phosphorus contents on utilization of calcium and phosphorus in pig
低钙磷日粮中添加耐热植酸酶对仔猪钙磷利用的影响
3.
Effects of supplementation of heat-stable phytase in diet with lower calcium and phosphorus contents on growth performance and nutrient digestibility of yellow-feathered broilers
低钙磷饲粮中添加耐热植酸酶对黄羽肉鸡生产性能和养分利用率的影响
5) thermostable alkaline phosphatase
耐热碱性磷酸酶
1.
The 3D structure of thermostable alkaline phosphatase(FD\|TAP) was modeled based on the known X\|ray structure of Escherichia coli alkaline phosphatase (BAP),using homology modeling.
以大肠杆菌碱性磷酸酶 (BAP)为主要结构模板 ,用计算机同源结构模拟方法构建了耐热碱性磷酸酶 (FD TAP)的三维结构 ,对它们的结构特征进行了分析比较 ,并用Profile 3D和Ramachand ran图等方法分析了结构的合理性 。
2.
dk/services/CPHmodels/) and the thermostable performance of 4 thermostable alkaline phosphatase(TAP) mutants selected from a clone bank of more than 200 mutants were analyzed to explore the mechanism of thermostability change.
从耐热碱性磷酸酶 (TAP) 2 0 0多个随机突变体的克隆库中选出耐热性明显下降的 4株突变体 ,进行全序列及表达产物的最高耐受温度和最适反应温度测定和酶分子高级结构的模拟 ,分析突变位点、高级结构和耐热性表现三者的关系 ,探讨引起耐热性变化的机理。
补充资料：核酸S1酶
分子式：
CAS号：
性质：从米曲霉Asperillus oryzae分离的单链特异性核酸内切酶。一般仅作用于单链DNA或RNA，或双链核酸中的单链区，产生带5′-磷酸的单核苷酸或寡核苷酸。分子量32000，在低pH值环境(pH值4～4.5)作用，需Zn2+参加。在突变体与野生型DNA杂交时，突变区域基不能配对，即使少至1个碱基对，也可用S1核酸酶切割，此切点处即为点突变部位。也用于切除限制性内切酶酶切片段中的黏性末端和打开双链CDNA合成中形成的发夹环。
CAS号：
性质：从米曲霉Asperillus oryzae分离的单链特异性核酸内切酶。一般仅作用于单链DNA或RNA，或双链核酸中的单链区，产生带5′-磷酸的单核苷酸或寡核苷酸。分子量32000，在低pH值环境(pH值4～4.5)作用，需Zn2+参加。在突变体与野生型DNA杂交时，突变区域基不能配对，即使少至1个碱基对，也可用S1核酸酶切割，此切点处即为点突变部位。也用于切除限制性内切酶酶切片段中的黏性末端和打开双链CDNA合成中形成的发夹环。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条