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1)  RNAi vector
RNAi载体
1.
The produced fragments were respectively introduced to the binary expressed vector pBI121 to produce pBI-PhrIP1 and to the GFP expressed vector pMON18342 to produce pMON-GFP-PhrIP1 and to the RNAi vector Hellsgate2 to produce Hellsgate2-PhrIP1,and then these plasmids were respectively mo.
216kb的片段,分别克隆至双元表达载体、GFP载体和RNAi载体上,得到了植物超表达载体pBI-PhrIP1、GFP载体pMON-GFP-PhrIP1和RNAi载体Hellsgate2-PhrIP1。
2.
The produced fragments were respectively introduced to the binary expressed vector pBI121 to produce pBI-Ran2 and RNAi vector Hellsgate2 to produce Hellsgate2-Ran2.
根据编码拟南芥小GTP结合蛋白的Ran2基因cDNA全序列设计超表达引物和序列内部第397~610bp之间序列设计RNAi引物,以pMD18-T-Ran2为模板,用PCR方法分别扩增出666bp和214bp的片段,分别连接至双元表达载体和RNAi载体上,得到了植物超表达载体pBI-Ran2和RNAi载体Hellsgate2-Ran2,并用电转化法导入农杆菌GV3101菌株中,PCR扩增结果表明所构建的植物超表达载体pBI-Ran2和RNAi载体Hellsgate2-Ran2已导入农杆菌。
3.
In order to efficiently identify the functions of ZmPti1 gene,two plant-transformation vectors,pBPC-ZmPti1-bar(sense expression vector)and pBPC-PtS-GFP-PtAs-bar(RNAi vector)were prepared.
构建了ZmPti1基因的正义表达载体和RNAi载体,以bar基因为抗性筛选标记,通过花粉管通道法将构建的两个表达载体分别转化到玉米自交系178。
2)  FAD2-RNAi vector
FAD2-RNAi载体
3)  RNAi plasmid vector
RNAi质粒载体
4)  RNAi expression vector
RNAi表达载体
5)  construction of RNAi plant expression vector
RNAi载体构建
6)  lentiviral vector of the RNAi
慢病毒RNAi载体
1.
Objective To construct lentiviral vector of the RNAi miRNA of rat-TIMP1-gene,and observe the TIMP1 gene expression in HSC-T6 cells that is transfected by the vector.
目的构建大鼠TIMP1 miRNA慢病毒RNAi载体,并观察其转染HSC-T6细胞后对TIMP1基因表达的影响。
补充资料:SV40载体
分子式:
CAS号:

性质:也可简称为。由于SV40病毒基因组具备:(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成;(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位;(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区,但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段,位于病毒早期与晚期转录单位之间,含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括:(1)DNA复制起始点;(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子;(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点;(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列;(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外,某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位,激活源细胞SV40复制起始点,也可以编码SV40大T抗原。

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参考词条