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1)  IC-RT-PCR
免疫捕获RT-PCR
1.
In this study,based on the previously reported viral coat protein(CP)gene sequences,specific primers for ORSV and CyMV were designed,and four methods,including ELISA,RT-PCR,nested RT-PCR and IC-RT-PCR were performed for molecular detection of the two viruses.
本研究根据病毒外壳蛋白基因设计特异性引物,应用ELISA、普通RT-PCR、巢式RT-PCR和免疫捕获RT-PCR4种方法进行了检测研究与比较。
2)  Immuno-capture nested RT-PCR
免疫捕获巢式RT-PCR
3)  Multiplex Immuno-capture RT-PCR
多联免疫捕获RT-PCR
4)  one-step ic-rt-pcr
免疫捕获一步RT-PCR
5)  Immunocapture Reverse transcription a
免疫捕获反转录聚合酶链式反应(IC-RT-PCR)
6)  immunocapture reverse transcription PCR
免疫捕获反转录PCR
1.
The samples were then analyzed by immunocapture reverse transcription PCR (IC RT PCR) with primers specific for SCMV, Maize dwarf mosaic virus (MDMV), Sorghum mosaic virus (SrMV), and Johnsongrass mosaic virus (JGMV), respectively.
利用甘蔗花叶病毒 (Sugarcanemosaicvirus,SCMV)单克隆抗体细胞株 2B5腹水和SCMV、玉米矮花叶病毒 (Maizedwarfmosaicvirus,MDMV)、高粱花叶病毒 (Sorghummosaicvirus,SrMV)和约翰逊草花叶病毒 (Johnsongrassmosaicvirus,JGMV)的特异性引物对我国浙江、江苏、上海、山东、河南、河北、北京、山西、陕西、甘肃、四川、云南 12省市 15个地点的 176株玉米矮花叶病病样分别进行了间接ELISA和免疫捕获反转录PCR(IC RT PCR)检测 ,结果表明这些病样均含有SCMV ,而无MDMV、SrMV或JGMV存在 ,表明上述 12省市的玉米矮花叶病病原为SCMV。
补充资料:免疫PCR
分子式:
CAS号:

性质: 通过应用一个对DNA和抗体具双重结合活性的接连分子使作为标志物的DNA分子特异地结合到抗原-抗体复合物上,从而形成一种特异性抗原-抗体-DNA复合物。附着的DNA标志物可用适当的引物进行PCR扩增。特异性PCR产物的存在证明DNA标志物分子特异性地附着于抗原-抗体复合物上,进而证明有抗原存在。目前最为敏感的检测方法,理论上可测得一个抗原分子的存在。

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