1)  Seedless mechanism
无核机制
2)  Seedless
无核
1.
The seedless fruit and high effectiveness cultivation techniques for Jingya grape;
京亚葡萄无核高效栽培技术
2.
The Effect of GA_3 and GA_(4+7) treatment on inducing seedless and Berry Growth of Kyoho Grape;
GA_3与GA_(4+7)对诱导巨峰葡萄产生无核及果实发育的影响
3.
Early-ripening Seedless Grape Jingzaojing ;
早熟优质无核葡萄新品种‘京早晶’
3)  seedlessness
无核
1.
This may be the major cause for the seedlessness of these lines,which have relatively high value for further selection and exploitation.
对芽变选育的9个红江橙无核(少核)选系的花粉母细胞(PMC)减数分裂行为观察的结果表明,K东1,E西2,E西1,D中1,Q北1,K东2,H西1等7个选系存在较高频率的PMC减数分裂中染色体异常配对和异常分离并进而导致花粉败育,这是导致它们无核(少核)的主要原因,因而具有较高的选育价值和利用价值。
2.
Seedlessness is an important economic trait of citrus.
综述了国内无核柑桔类型选育研究进展。
3.
Seedless grapes have high commercial value and seedlessness for table grapes and raisins is one of the principle objectives of Vitis vinifera grape breeders.
无核葡萄具有重要的商业价值,葡萄无核育种已成为当今葡萄育种的重要方向。
4)  seedless wampee
无核黄皮
1.
[HT3XBS]Effects of different fruit-retaining reagents upon fruiting on Yunan seedless wampee(Clausena lansium Skeels);
不同类型保果剂对郁南无核黄皮的保果试验初报
2.
To probe into the seedless reason of fruit of the Linyuan 1 seedless wampee,the Linyuan 1 seedless wampee is observed at its flower organs, pollen quantity and degree of satiation, and germination, and compared with the seed wampee.
为了探讨林院 1号无核黄皮果实无籽的原因 ,于 1992年~ 2 0 0 0年在广西大学林学院观察林院 1号无核黄皮的花器、花粉数量及饱满程度、花粉萌发情况 ,并和有核黄皮比较 ;采用随机区组试验设计 ,对林院 1号进行自然授粉、去雄不授粉套袋、去雄后用有核黄皮花粉授粉并套袋的授粉试验 ;观察林院 1号的授粉受精过程。
5)  seedlessness gene
无核基因
1.
The cloning and sequencing of two specific molecular markers linked to grape(Vitis vinifera) seedlessness gene indicated the full lengths of 564 and 1538 bp for marker 39970524-5-564(GenBank accession number:AY327513) and marker 39970524-6-1538(GenBank accession number: AY327514), respectively.
对葡萄(Vitis vinifera)无核基因特异标记39970524-5-564和39970524-6-1538的DNA序列进行了克隆和测序,其序列全长分别为564和1538bp,GenBank登录号为AY327513和AY327514。
6)  Seedless grape
无核葡萄
1.
Effects of mediums at different ratio on the rooting of seedless grapevine(Vitis vinifera L.) cuttings;
不同基质配比对几种无核葡萄扦插生根的影响
2.
Preliminary report on endogenous hormone in young fruit of Crimson Seedless and Fantasy Seedless grapes;
克瑞森无核与奇妙无核葡萄幼果的内源激素研究初报
3.
Cytological study of embryo development and abortion in hybrid progeny of seedless grape and Chinese wild grapes;
无核葡萄与中国野生葡萄杂种胚发育和败育的细胞学研究
参考词条
补充资料:磁耦合机制和沙兹曼机制
      解释太阳系角动量特殊分布的两种理论。太阳质量占太阳系总质量的99.8%以上,但其角动量(动量矩)却只占太阳系总角动量的1%左右,而质量仅占0.2%的行星和卫星等天体,它们的角动量却占99%左右。太阳系角动量的这种特殊分布,是太阳系起源研究中的一个重要问题。1942年,阿尔文提出一种"磁耦合机制"。他认为,太阳通过它的磁场的作用,把角动量转移给周围的电离云,从而使由后者凝聚成的行星具有很大的角动量。他假定原始太阳有很强的偶极磁场,其磁力线延伸到电离云并随太阳转动。电离质点只能绕磁力线作螺旋运动,并且被磁力线带动着随太阳转动,因而从太阳获得角动量。太阳因把角动量转移给电离云,自转遂变慢了。
  
  1962年,沙兹曼提出另一种通过磁场作用转移角动量的机制,称为沙兹曼机制。他认为,太阳(恒星)演化早期经历一个金牛座T型变星的时期,由于内部对流很强和自转较快,出现局部强磁场和比现今太阳耀斑强得多的磁活动,大规模地抛出带电粒子。这些粒子也随太阳磁场一起转动,直到抵达科里奥利力开始超过磁张力的临界距离处,它们一直从太阳获得角动量。由于临界距离达到恒星距离的量级,虽然抛出的物质只占太阳质量的很小一部分,但足以有效地把太阳的角动量转移走。沙兹曼也用此机制解释晚于F5型的恒星比早型星自转慢的观测事实。晚于F5型的恒星,都有很厚的对流区和很强的磁活动,通过抛出带电粒子转移掉角动量,自转因而变慢。然而早于F5型的恒星,没有很厚的对流区,没有损失角动量,因而自转较快。
  

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。