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1)  heat-stable enterotoxin b
耐热肠毒素b
1.
coli heat-stable enterotoxin b(STb) were reviewed from the perspective of its genetic,chemical and physical features,immunogenicity,secretion,residues related to toxicity,structure,receptor,and its mechanism causing diarrhea.
介绍了大肠杆菌耐热肠毒素b(STb)的编码基因、理化性质、免疫学特征、分泌特征、毒性相关氨基酸残基、空间结构、膜受体以及STb致动物腹泻的机理。
2)  subunit B of heat labile enterotoxin
不耐热肠毒素B亚单位
1.
It was inserted into a plasmid fused with subunit B of heat labile enterotoxin.
 方法 :PCR扩增淋病奈瑟菌保守抗原表位porinloopⅥ~Ⅷ (PL678)基因 ,并与不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)融合 ,转化E 。
3)  Heat-stable enterotoxin
耐热肠毒素
1.
Besides,molecular structures,functions,mechanisms and gene detection of both heat-labile and heat-stable enterotoxins of ETEC in newborn piglets were discussed briefly too.
阐述了新生仔猪产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)菌毛的结构、分子生物学特性、基因检测技术、菌毛抗原受体的生化特性以及菌毛载体系统的优点;另外,从分子结构与功能、作用机理、基因检测三方面叙述了新生仔猪ETEC不耐热肠毒素和耐热肠毒素的研究进展。
4)  heat-labile enterotoxin B subunit
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位
1.
Objective To construct a recombinant inner adjuvant DNA vaccine of Helicobacter pylori (HP) neutrophil activating protein A(NapA) and heat-labile enterotoxin B subunit(LTB),and to study its antigenicity so as to lay a foundation for developing a HP vaccine.
目的构建幽门螺杆菌(HP)中性粒细胞激活蛋白基因(napA)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(heat-labileenterotoxinBsubunit,LTB)的分子内佐剂融合蛋白疫苗,并通过口服免疫小鼠研究其抗原性,为疫苗的开发奠定基础。
5)  E.coli heat-labile toxin B subunit(LTB)
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)
6)  ltB
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位
1.
We constructed a prokaryotic expression vector of the fusion gene ltB-nspA,and expressed and iden- tified the fusion protein LTB-NspA.
通过基因工程的方法构建奈瑟氏淋球菌表面蛋白A(Neisseria gonorrhoeae surface protein A,nspA)和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(B subunit of Escherichia coli heat-labile enterotoxin,ltB)融合基因的原核表达载体,对其进行表达与鉴定,为后续融合蛋白LTB-NspA的生物活性分析及其作为淋球菌粘膜免疫疫苗的研究奠定基础。
2.
The immunogenicity responses induced by oral mucosal immunizations with recombinant strains which with LTB or without LTB were compared and two kinds of recombinant strains expressing interest protein in different cellular locations were also analyzed.
casei 393)作为递呈抗原口服疫苗活菌载体,将猪细小病毒保护性抗原VP2蛋白的基因片段与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)作为目的基因,构建了共表达猪细小病毒主要免疫保护性抗原VP2蛋白与LTB的重组干酪乳杆菌表达系统,经过动物免疫试验,分析比较了共表达VP2-LTB重组干酪乳杆菌与单独表达VP2重组干酪乳杆菌系统免疫效果及细胞表面表达与分泌表达两种不同表达方式的免疫效果。
补充资料:足叶草酯毒素,疣脱欣, 鬼臼毒素
药物名称:鬼臼毒素

英文名:Podophyllotoxin

别名: 足叶草酯毒素,疣脱欣, 鬼臼毒素
外文名: Podophyllotoxin
适应症:
尖锐湿疣、多发性浅表性上皮瘤病(如多发性浅表性或浸润性基底细胞上皮瘤,鳞状细胞上皮瘤和基底鳞状细胞上皮瘤),前上皮瘤性角化病,脂溢性角化、日光性角化和射线角化病,幼年喉头乳头瘤、疣(寻常疣、丝状疣)。
用量用法:
(1)病变部位周围以凡士林保护,避免药液污染,或治疗部位涂药后立即以滑石粉撒布。(2)以牙签或玻璃棒蘸药液后,先滴一滴,干后再滴,使药液复盖病损,保留1~6小时,随后以肥皂和水洗净,如药液含安息香酊,以酒精棉球擦净,涂药后立即洗手。两次治疗间隔至少7天,可治疗4次,如仍无效,需更换其他疗法。通常应用浓度为25%,大面积损害(〉10~20cm2)应用5%~10%浓度。(3)对尖锐湿疣,使用10%~25%溶液,保持1~6小时,每周1次,共4次。(4)对多发性浅表性上皮瘤病或前上皮瘤性角化病,以25%溶液外涂,每日1次,连续数天。(5)对幼年喉头乳头瘤,外用以等量95%酒精稀释至12.5%,每日1次,当损害缩小时,可延长间隔涂药。
注意事项:
外用和误服可引起严重系统性毒性作用,通常是可逆的,但亦有致死的。口服本品300mg即可致死。大面积外涂、过量涂搽、较长时间涂用可发生严重毒性反应。本品涂在松脆、出血或新近活检疣的部位或将本品涂在病变部位周围的正常皮肤或粘膜,可增加系统中毒的危险。外用可发生肾功能衰竭和肝脏中毒(血清乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸增高)。神经系统反应发生较迟,持续时间较长,脑中毒可表现触性皮炎,系统性中毒的初起症状有腹疼或胃部疼痛、手脚不灵活觉、恶心、呕吐、腹泻,严重者或日久,可致白细胞及血小板减少,系统中毒的延缓症状有植物神经紊乱,如排尿困难、尿痛、头晕或头轻感(特别从坐位或卧位起立时),心跳加快、呼吸困难、倦睡、麻痹性肠梗阻(便秘、恶心、呕吐、胃痛)、周围神经病变(麻木 、刺痛、疼痛或手足软弱)、抽搐。本品可有交叉过敏反应,对安息香不耐吸收,能穿过胎盘,因有致畸作用,孕妇禁用。勿接触眼睛和粘膜。
规格: 鬼臼素溶液:25%。


类别:皮肤病用药
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条