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1)  plant virus vector
植物病毒载体
2)  Plant virus expression vector
植物病毒表达载体
1.
Recent Advancement and Application Prospects of Plant Virus Expression Vectors
植物病毒表达载体的研究现状及其应用前景
3)  plant viruses
植物病毒
1.
The separated rate of plant viruses in these water samples were 32.
肠道病毒阳性率71 1%,平均病毒浓度5 33pfu L,植物病毒检出率32 2%,阳性率水样平均浓度0 3006枯斑 升,其中三个污染控制断面肠道内病毒阳性检出率及病毒浓度显著高于对照和消减断面,揭示闽江福州段水环境病毒污染水平同福州市内河生活污水排放有直接关系,而引水内河冲污工程的实施显然又加剧了闽江水病毒污染的程度,增加了饮用水的卫生微生物学危险性。
2.
The study on fungal transmission of plant viruses is one of the important research fields in plant virology.
真菌传播植物病毒研究已成为植物病毒学研究的一个重要领域。
4)  plant virus
植物病毒
1.
Progress on resistances mediated by plant virus gene;
植物病毒基因介导的抗性研究进展
2.
Molecular characterization and genomic studies of 49 filamentous plant viruses in China;
我国49种线状植物病毒分子鉴定及其基因组研究
3.
Technique for detection of 10 plant viruses by gene chip;
10种植物病毒的基因芯片检测技术研究
5)  viral vector
病毒载体
1.
Dose-response and control of adeno-associated viral vectors based preclinical and clinical gene therapy;
基因治疗用腺相关病毒载体的剂量效应与剂量控制(英文)
2.
Methods: A genetically modified hepatitis B virus (the pseudovirus vector) was used as a liver-specific gene delivery viral vector.
同时构建辅助细胞系,为上述病毒载体(假病毒)提供包装所需要的病毒蛋白。
3.
Purpose To test the hypothesis that adenovirus may improve gene transfer efficiency of lentiviral vector by mediating viral entry.
目的 尝试利用腺病毒介导慢病毒载体的细胞感染以提高转染效率。
6)  virus vector
病毒载体
1.
Construction and identification of rabies virus vector;
狂犬病毒载体的构建与鉴定
2.
Investigating safety and effective non-virus vector is the goal of genetic therapy.
8 0 %的基因治疗采用转染率较高的病毒载体 ,但应用病毒作为载体有可能在复制过程中增加活性病毒的拷贝 ,诱发宿主细胞免疫反应或癌变等副作用。
3.
With the development of bio-molecule and bio-technique,virus were used to study virus vector.
重组病毒载体又是当今病毒基因工程研究的热点之一,目前以动物病毒为基础设计的基因克隆及表达载体主要有取代型的重组病毒载体和重组的病毒-质粒载体。
补充资料:猿猴病毒40载体
分子式:
CAS号:

性质:也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备:(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成;(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位;(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区,但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段,位于病毒早期与晚期转录单位之间,含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括:(1)DNA复制起始点;(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子;(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点;(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列;(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外,某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位,激活源细胞SV40复制起始点,也可以编码SV40大T抗原。

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参考词条