1) cell wall degrading enzymes
胞壁降解酶
1.
Damage of cell wall degrading enzymes produced by Rhizoctonia solani to rice tissue and cells;
纹枯病菌胞壁降解酶对水稻组织和细胞的破坏作用
2.
The cell wall degrading enzymes(CWDEs) such as polygalacturonase(PG),cellulase(Cx),pectin methylgalacturonase(PMG),polygalacturonic acid trans-eliminase(PGTE) and pectin methyl trans-eliminase(PMTE) were produced in improved Marcus′s medium by Rhizoctonia solani Kühn causing rice sheath blight.
水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solaniKühn)在改良的Marcus培养液中能产生多聚半乳糖醛酸酶(PG)、纤维素酶(Cx)、果胶甲基半乳糖醛酸酶(PMG)、多聚半乳糖醛酸反式消除酶(PGTE)和果胶甲基反式消除酶(PMTE)5种胞壁降解酶,其中PG、Cx和PMG活性较高,而PGTE和PMTE活性很低。
3.
In order to enhance rice resistance against fungal pathogens by applying the synergistic interaction of different cell wall degrading enzymes from Trichoderma, three different cell wall degrading enzyme genes from Trichoderma harzianum P1 were placed respectively downstream of Act1 promoter.
为提高水稻的抗病性,利用哈茨木霉(Trichodermahazianum)P1菌株的3个胞壁降解酶基因ech42、nag70与gluc78构建了7个植物表达载体,每个基因受独立的Act1启动子调控。
2) Cell wall-degrading enzymes
细胞壁降解酶
1.
A review of cell wall-degrading enzymes in fruit softening and their control;
果实软化的细胞壁降解酶及其调控研究进展
2.
The activities of cell wall-degrading enzymes in poplar cultivars infected by Melampsora larici-populina were studied.
对落叶松-杨栅锈菌入侵不同抗性寄主过程中的细胞壁降解酶活性进行测定,明确聚甲基半乳糖醛酸酶(PMG)、果胶甲基反式消除酶(PMTE)、羧甲基纤维素酶(CX)、β-葡萄糖苷酶(β-G)4种降解酶在该菌入侵中的作用。
3.
In this paper, the activities of the cell wall-degrading enzymes(CWDEs) produced by Cylindrocarpon destructans were determined by means of spectrophotometry, and the physiological and biochemical mechanism of resistance of ginseng was studied.
人参锈腐病是人参栽培生产过程中的重要病害，本文应用分光光度法对人参锈腐病菌的细胞壁降解酶的致病作用和人参对锈腐菌抗性的生理生化机制进行了研究，试验结果如下： 1。
3) cell wall degrading enzyme
细胞壁降解酶
1.
Some cell wall degrading enzymes including the proteinase,ch.
平板透明圈法和比色法测定粘帚霉的细胞壁降解酶活性结果表明:供试的粘帚霉菌株菌能产生蛋白酶、几丁质酶、葡聚糖酶和纤维素酶,其寄生菌核能力越强,蛋白酶、几丁质酶和葡聚糖酶的酶活性越高。
2.
Dynamic analysis of the activities of cell wall degrading enzymes showed that the activity of glucanase increased evidently companied with the mycoparasitism proce.
对粉红黏帚霉67-1菌株侵染核盘菌菌核过程的多种细胞壁降解酶活性进行了连续测定,以研究几丁质酶等在这一寄生互作体系中的可能作用。
5) Cell wall degrading enzymes
细胞壁降解酶
1.
A series of cell wall degrading enzymes (CWDEs) including pectin methylesterase(PE),polygalacturonase(PG), polymethylgalacturonase (PMG), polygalacturonic acid trans-eliminase(PGTE),pectin methyl trans-eliminase(PMTE)and Cx were found in corn stalk pathogens,Pythium aphanidermatum and Fusarium graminearum.
玉米茎腐病菌 Pythium aphanidermatum、Fusarium graminearum能够产生一系列细胞壁降解酶 ,即果胶甲基酯酶 ( PE)、多聚半乳糖醛酸酶 ( PG)、果胶甲基半乳糖醛酸酶 ( PMG)、多聚半乳糖醛酸反式消除酶 ( PGTE)、果胶甲基反式消除酶 ( PMTE)和纤维素酶 ( Cx)。
2.
Activities of the cell wall degrading enzymes (CWDEs) produced by C.
本文通过活体内外黄瓜黑星病菌 (Cladosporium cucumerinum)产生的细胞壁降解酶活性分析 ,初步明确了 Cx-酶 (羧甲基纤维素酶 )、β-葡萄糖苷酶和 PMG(聚甲基半乳糖醛酸酶 )、PMTE(果胶甲基反式消除酶 )在该菌侵染黄瓜中的作用。
3.
Postharvest fruits are still alive, fruit ripening and softening is a complicated development course of physiological and biochemical changes, and it is regulated by cell wall degrading enzymes.
果实采后仍然是活的有机体,其后熟软化是一个复杂的生理生化变化过程,其中细胞壁降解酶起着重要的调控作用。
6) CWDEs
细胞壁降解酶
1.
The cell wall degrading enzymes (CWDEs) of Curvularia lunata were studied.
研究表明玉米弯孢霉叶斑病菌在活体内外可以产生一系列的细胞壁降解酶 (PG、PMG、Cx) ,并且几种酶的产生有一定的时间顺序 ,首先是PG和PMG的产生 ,PG活性高于PMG的活性 ,而纤维素酶的活性变化不大 ,而且活性相对较弱。
补充资料：胞壁质酶
分子式：暂无
分子量：14400±100
CAS号：9001-63-2
性质：蛋白质溶菌酶是由129个氨基酸组成的均一链的多肽。为白色冷冻干粉或结晶。等电点为10.5-11.0。酸性溶液较为稳定，加热到55℃无影响，能溶于水。
制备方法：从蛋清中提取制得。1.原料处理 新鲜或冰冻蛋清（或蛋壳水）70kg，用试纸测其pH值，应在8.0左右，经解冻后通过铅筛，除去蛋清中的脐带、蛋壳碎片及其他杂质。2.吸附 用冰水冷却并搅拌蛋清，使温度降到5℃，缓缓加入724树脂10kg，搅拌，使树脂完全悬浮在蛋清中。保持温度0-10℃，再继续搅拌5h。将蛋清移入冷库，在0-10℃静置过液。3.洗涤、洗脱 隔天把上层蛋清清液倾出，下层用清水洗去附着的蛋白质，先后共洗四次。最后将树脂抽滤去水分，用24kg0.15M磷酸缓冲液（pH6.5）分三次加入树脂搅拌，每次搅拌15min后抽滤去水分。然后用10%硫酸铵18kg，分4次洗脱溶菌酶。合并洗脱液，加入32%（重量/体积）固体硫酸铵使含量达40%，析出白色沉淀。在冷处放置过夜，过滤出沉淀。4.透析 将沉淀溶解于1.5L蒸馏水中，在冷库内透析24-36h，除去大部分硫酸铵。5.盐析 透析完毕，将溶液用滤纸过滤，得澄清透析液。用滴管慢慢加入氢氧化钠溶液，使pH上升到8.5-9.0，如有白色沉淀，应即离心除去。然后在搅拌下加入3N盐酸，使溶液pH为3.5。按体积缓缓加入5%固体氯化钠，生成白色沉淀。在0-10℃冷库放置48h，抽滤得到溶菌酶沉淀。6.干燥沉淀内加入10倍量0℃无水丙酮，搅拌使颗粒松细，在冷处静置数小时，滤去丙酮。沉淀用五氧化二磷真空干燥，即得口服或外用溶菌酶粉剂原料。如不用丙酮脱水，可将溶菌酶透析液冷冻干燥可得不含氯化钠的溶菌酶成品。按蛋清重量计，收率0.1%。
用途：主要用于五管科多种粘膜疾患，如副鼻窦炎、慢性鼻炎、咽喉炎、扁平苔癣、口腔溃疡、渗出性中耳炎等徉患，亦用于皮肤科带状包疹，扁平疣及铬性鼻炎。
分子量：14400±100
CAS号：9001-63-2
性质：蛋白质溶菌酶是由129个氨基酸组成的均一链的多肽。为白色冷冻干粉或结晶。等电点为10.5-11.0。酸性溶液较为稳定，加热到55℃无影响，能溶于水。
制备方法：从蛋清中提取制得。1.原料处理 新鲜或冰冻蛋清（或蛋壳水）70kg，用试纸测其pH值，应在8.0左右，经解冻后通过铅筛，除去蛋清中的脐带、蛋壳碎片及其他杂质。2.吸附 用冰水冷却并搅拌蛋清，使温度降到5℃，缓缓加入724树脂10kg，搅拌，使树脂完全悬浮在蛋清中。保持温度0-10℃，再继续搅拌5h。将蛋清移入冷库，在0-10℃静置过液。3.洗涤、洗脱 隔天把上层蛋清清液倾出，下层用清水洗去附着的蛋白质，先后共洗四次。最后将树脂抽滤去水分，用24kg0.15M磷酸缓冲液（pH6.5）分三次加入树脂搅拌，每次搅拌15min后抽滤去水分。然后用10%硫酸铵18kg，分4次洗脱溶菌酶。合并洗脱液，加入32%（重量/体积）固体硫酸铵使含量达40%，析出白色沉淀。在冷处放置过夜，过滤出沉淀。4.透析 将沉淀溶解于1.5L蒸馏水中，在冷库内透析24-36h，除去大部分硫酸铵。5.盐析 透析完毕，将溶液用滤纸过滤，得澄清透析液。用滴管慢慢加入氢氧化钠溶液，使pH上升到8.5-9.0，如有白色沉淀，应即离心除去。然后在搅拌下加入3N盐酸，使溶液pH为3.5。按体积缓缓加入5%固体氯化钠，生成白色沉淀。在0-10℃冷库放置48h，抽滤得到溶菌酶沉淀。6.干燥沉淀内加入10倍量0℃无水丙酮，搅拌使颗粒松细，在冷处静置数小时，滤去丙酮。沉淀用五氧化二磷真空干燥，即得口服或外用溶菌酶粉剂原料。如不用丙酮脱水，可将溶菌酶透析液冷冻干燥可得不含氯化钠的溶菌酶成品。按蛋清重量计，收率0.1%。
用途：主要用于五管科多种粘膜疾患，如副鼻窦炎、慢性鼻炎、咽喉炎、扁平苔癣、口腔溃疡、渗出性中耳炎等徉患，亦用于皮肤科带状包疹，扁平疣及铬性鼻炎。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条