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1)  Weak pathogenicity mutant
弱致病突变株
2)  Pathogenetic deficiency mutant
致病力减弱突变体
3)  mutator strain
致突变菌株
1.
Nowadays the application of mutator strain is a in vivo method in molecular biology for directed evolution of proteins.
目前致突变菌株(mutator strain)的使用是蛋白质定向进化中所采用的一种体内分子生物学方法。
4)  pathogenic mutation
致病突变
1.
AIM: To construct recombinant eukaryotic expression vectors pEGFP-C3-SNCA containing human wild-type(WT) and pathogenic mutations A30P,A53T α-synuclein(SNCA),and to obtain monoclonal PC12 cell lines overexpressing human wild-type and pathogenic mutations A30P,A53T α-synuclein by stable transfection.
目的:构建含人野生型及致病突变A30P、A53TSNCA基因的重组真核表达载体pEGFP-C3-SNCA,并通过稳定转染获得过表达人野生型及致病突变A30P、A53Tα-synu-clein(SNCA)的单克隆PC12细胞株。
2.
Aim : To clone human wild type SNCA gene and construct retroviral vector pEGZ/ MCS HA containing human wild type SNCA gene and its Ala30Pro,Ala53Thr pathogenic mutation.
目的:克隆人野生型SNCA基因,构建野生型SNCA基因及其致病突变Ala30Pro、Ala53Thr的逆转录病毒表达载体。
5)  attenuated strains
弱致病菌株系
6)  Disease-resistant mutant plant
抗病突变株
补充资料:调节突变株
分子式:
CAS号:

性质: 因操纵子的调节基因或操纵基因发生突变而使结构基因所编码的酶的合成调节方式发生改变的突变类型。以大肠杆菌为例:当乳糖操纵子的调节基因发生i-突变,则阻遏物失去活性,β-半乳糖苷酶等的合成从诱导型变为组成型,若发生is突变,则阻遏物不能与诱导物相结合而始终结合在操纵基因上,酶的合成变为超阻遏型;如果操纵基因发生突变,酶的合成变为组成型。当色氨酸操纵子的调节基因发生突变,是阻遏物蛋白失去活性,即使存在色氨酸也不能与它结合成为完全阻遏物,因此无法结合到操纵基因上,酶的合成不受色氨酸阻遏;如果操纵基因发生突变,酶合成也不受色氨酸阻遏。阿拉伯糖操纵与调节基因C所编码的蛋白质与诱导物结合时具有激活作用,而不与诱导物结合时具有阻遏作用。当发生C突变,则其产物不需与诱导物结合便成为激活蛋白,酶合成由诱导型变为组成型,若发生C-缺失突变,则酶合成变为超阻遏型。调节突变株在代谢调节的研究和育种中有广泛的应用。

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参考词条