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1)  indels
片段插入/缺失多态
2)  insertion/deletion polymorphism
插入/缺失多态性
1.
Association of insertion/deletion polymorphism in angiotensin-converting enzyme gene with hypertensive type 2 diabetes mellitus;
ACE基因的插入/缺失多态性与2型糖尿病伴高血压的相互关系
3)  insertion deletion
插入缺失多态性
4)  the Insertion/Deletion Polymorphism
缺失/插入多态性
5)  insertion-deletion length polymorphism
插入缺失长度多态性
6)  Angiotensin-concerting enzyme insertion/deletion genetic polymorphism
ACE基因插入/缺失多态性
补充资料:限制片段长度多态性

dna分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。rflp(restriction fragment length polymorphism,限制片段长度多态性)已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。rflp是根据不同品种(个体)基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变,或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失,导致酶切片段大小发生了变化,这种变化可以通过特定探针杂交进行检测,从而可比较不同品种(个体)的dna水平的差异(即多态性),多个探针的比较可以确立生物的进化和分类关系。所用的探针为来源于同种或不同种基因组dna的克隆,位于染色体的不同位点,从而可以作为一种分子标记(mark),构建分子图谱。当某个性状(基因)与某个(些)分子标记协同分离时,表明这个性状(基因)与分子标记连锁。分子标记与性状之间交换值的大小,即表示目标基因与分子标记之间的距离,从而可将基因定位于分子图谱上。分子标记克隆在质粒上,可以繁殖及保存。不同限制性内切酶切割基因组dna后,所切的片段类型不一样,因此,限制性内切酶与分子标记组成不同组合进行研究。常用的限制性内切酶一般是hindⅲ,bamhⅰ,ecorⅰ,ecorv,xbaⅰ,而分子标记则有几个甚至上千个。分子标记越多,则所构建的图谱就越饱和。构建饱和图谱是rflp研究的主要目标之一。

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参考词条