1) Acibenzolar-S-methyl
S-甲基苯并[1,2,3]噻二唑7硫代羧酸酯
2) s-methyl benzo thiadiazole-7-carbothioate
苯并[1,2,3]噻二唑-7-硫代羧酸(s)甲酯
3) Benzenecarbothioic acid, S-(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ester
S-(4,5-二氢-5-硫代-1,3,4-噻二唑-2-基)苯硫代羧酸酯
4) 9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-(3S)-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
(S)-9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-(3S)-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并嗪-6-羧酸
5) Azinphos-ethyl
O,O-二乙基S-[(4-氧代-1,2,3-苯并三氮杂苯-3(4H)-基)甲基]二硫代磷酸酯
6) 6-carboxyl-1,2,3-benzothiadiazole
6-羧基-1,2,3-苯并噻二唑
补充资料：3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯
分子式：C7H10N2O2S
分子量：186.23
CAS号：22232-54-8
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点122-125℃。在20℃时，该品可溶于500份水、50份乙醇、330份醚、3份氯仿、17份丙酮。有特臭，味苦。
制备方法：由氯代乙醛缩二乙醇经胺化、环合、缩合而得。1.胺化将氯代乙醛缩二乙醇、甲胺、甲醇加入耐压锅中反应得2-甲氨基乙醛缩二乙醇。2.环合将2-甲氨基乙醛缩二乙醇与盐酸、硫氰酸钾一起加热，得1-甲基-2-巯基咪唑。3.缩合将1-甲基-2-巯基咪唑缩于吡啶中，滴加氯甲酸乙酯，得卡比马唑。
用途：为抗甲状腺药，与他巴唑同属巯基咪唑类。卡比马唑是他巴唑的前体药体，在体内转化为他巴唑，其作用和不良反应都与他巴唑相似，作用较缓慢，维持时间比他巴唑长。用于甲状腺亢进。
分子量：186.23
CAS号：22232-54-8
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点122-125℃。在20℃时，该品可溶于500份水、50份乙醇、330份醚、3份氯仿、17份丙酮。有特臭，味苦。
制备方法：由氯代乙醛缩二乙醇经胺化、环合、缩合而得。1.胺化将氯代乙醛缩二乙醇、甲胺、甲醇加入耐压锅中反应得2-甲氨基乙醛缩二乙醇。2.环合将2-甲氨基乙醛缩二乙醇与盐酸、硫氰酸钾一起加热，得1-甲基-2-巯基咪唑。3.缩合将1-甲基-2-巯基咪唑缩于吡啶中，滴加氯甲酸乙酯，得卡比马唑。
用途：为抗甲状腺药，与他巴唑同属巯基咪唑类。卡比马唑是他巴唑的前体药体，在体内转化为他巴唑，其作用和不良反应都与他巴唑相似，作用较缓慢，维持时间比他巴唑长。用于甲状腺亢进。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-(Z)-甲氧亚氨基乙酸S-苯并噻唑硫酯
硫氰酸(2-苯并噻唑基硫代)甲(基)酯
5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-羧酸
1-[7-(4-乙基-5-甲基-2H-1,2,3-三唑-2-基)-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基]-4-甲基-1H-1,2,4-三唑甲酯硫酸盐
(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶(1,2,3-DE)-1,4-苯骈噁嗪-6-羧酸乙酯
9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸
S-(1H-苯并三氮唑-1-基)甲基N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯
2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(2-苯并噻唑硫)-2-氧代亚乙基 ]-氨基]-氧代-]-2-甲基-1,1-二甲基乙基丙酸酯
2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯
2-氯甲基硫代苯并噻唑
2-(N,N-二辛基胺甲基)硫代苯并噻唑