3) Anti-viral effect
抗病毒作用
1.
[Methods] By using different numbers of host cells with cytopathic effect(CPE) as the observation index,models of HSV-1 infected Vero cells and ADV-3 infected HeLa cells were established to determine the anti-viral effects in vitro of HLD with different dosages.
[结论]HLD具有一定的体外抗病毒作用和较强的体内抗病毒效果,具有开发为一种新型防治病毒性眼结膜炎新药的前景。
4) antiviral effect
抗病毒作用
1.
Study on antiviral effect of indole-2,3-dine;
海洋抗生素吲哚-2,3-二酮的抗病毒作用
2.
RESULTS The first,second,third and fouth hour s serum of the Wistar rats after oral administration of QRHJ by 24 g·kg-1 dose had antiviral effect.
kg-1剂量灌胃清热合剂后,1,2,3,4h含药血清有抗病毒作用,血凝滴度抑制率为86。
3.
A primary duck hepatocyte-DHBV(PDH-DHBV) infection model was established to investigate the antiviral effects of Oxymatrine(OM).
分别在DHBV感染前、感染同时以及感染后给药,利用打点杂交、Southern印迹核酸杂交和荧光定量PCR方法分别检测培养细胞上清及细胞内病毒核酸,观察氧化苦参碱在病毒感染的各个环节所起的抗病毒作用。
5) Antiviral activity
抗病毒作用
1.
Explore for antiviral activity of Musca domestica larva hemolymph;
家蝇幼虫血淋巴抗病毒作用初步观察
2.
Objective To define the antiviral activity of Musca domestica larva homogenate.
目的确定家蝇幼虫匀浆液的抗病毒作用。
3.
To observe the antiviral activity of the effective extracts No.
通过观察病毒引起的细胞病变效应(CPE)、M TT法检测细胞活性,作为考核药物抗病毒作用。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条