1) Theileria sinensis
中华泰勒虫
1.
A species of Theileria isolated from cattle in central parts of Gansu province was proved to be a new species by classical taxonomic methods and named Theileria sinensis.
分离自我国甘肃中部地区土种黄牛的一种形态特异的泰勒虫,采用传统分类学研究鉴定为新种,被定名为中华泰勒虫（Theileria sinensis sp。
2) Theileria sp
羊泰勒虫
1.
Cloning and sequence analysis of Jilin isolated 18S rRNA gene of Theileria sp;
羊泰勒虫吉林省分离株18SrRNA基因的克隆和序列分析
2.
12fg Theileria SP genomic DNA was detectable by PCR.
利用羊泰勒虫18SrRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立羊泰勒虫PCR检测方法,该方法能特异性扩增398bp的羊泰勒虫18SrRNA基因片段,而对羊巴贝斯虫、羊无浆体、牛环形泰勒虫和牛伊氏锥虫的基因组DNA没有扩增带出现。
3) Theileria equi
马泰勒虫
1.
Comparison of different PCR assays for detection of Theileria equi;
马泰勒虫不同PCR检测方法的比较
4) Theileria
泰勒虫
1.
Studies on Comparison of 18S rRNA Gene Sequences of Theileria Species Infective to Cattle
牛泰勒虫18S rRNA基因序列比较研究
2.
Large Babesia and rod-shaped Theileria were found,respectively,in the blood smears on day 10 and day 24 post-infection.
血液涂片检查发现,感染后第10 d,病牛血液中出现一种大型巴贝虫,感染后第24 d,出现一种小杆形的泰勒虫。
3.
Ovine piroplasmosis is caused by Apicomplexa, Piroplasmia, Babesiidae Babesia and Theileriidae Theileria.
本研究利用实验室液氮保存的羊梨形虫病病原,包括2种(6株)羊的巴贝斯虫和2种(2株)羊的泰勒虫,采用核糖体RNA的两个内转录间隔区(ITS1和ITS2)基因组区域和5。
5) Theileriosis
泰勒虫病
1.
Ovine theileriosis is caused by Theileria species and transmitted by ticks to sheep and goats.
羊泰勒虫病是由羊的泰勒虫引起的绵羊和山羊的一种蜱传性血液原虫病。
6) Theileria orientalisi
东方泰勒虫
补充资料：泰勒虫病
由泰勒科(Theileriidae)泰勒属 (Theileria)的原虫所引起的一种梨形虫病。以侵袭牛、羊、骆驼和其他野生动物的网状内皮系统细胞和红细胞为特征。流行于中国西北、东北、华北等地，对牛的为害最大。
泰勒虫最早于1897年由柯赫在非洲达累斯萨拉姆的牛体内发现，当时认为是双芽梨形虫的一个发育阶段。泰勒在1904年也发现这种虫体，把它当作另一种小梨形虫(Piroplasma parva)。1907年，贝坦科尔特等根据形态学上的差别，建议分为梨形虫属和泰勒属两个属，从而确立了泰勒虫在分类学上的地位。
病原 在中国,寄生于黄牛体内的主要为环形泰勒虫（Theileria annulata），少数地区有瑟氏泰勒虫（T.sergenti）。在其他国家，牛体内还发现毒力强的小泰勒虫(T.parva)和毒力弱的突变泰勒虫（T.mutans）。在羊体内寄生的为绵羊泰勒虫 (T.ovis)和山羊泰勒虫(T.hirci)。有的学者认为后者是前者的同物异名。此外，还发现骆驼泰勒虫(T.camelensis)。
环形泰勒虫在红细胞内的虫体为配子体，又称血液型虫体。呈环形、椭圆形、逗点状或卵圆形、杆状、圆点状、十字形等。大小依形态不同?胁畋?,一般为0.7～2.1微米。每个红细胞内寄生的虫体数为1～12个不等，多数为2～3个；各种形态的虫体可同时出现于一个红细胞内。红细胞染虫率一般为10～20％,重症者达80～95％。寄生于网状内皮系统细胞内的虫体为裂殖体，又称柯赫氏蓝体或石榴体。呈圆形、椭圆形或肾形，位于淋巴细胞或单核细胞浆内,或散在于细胞外。平均大小为8微米，有的大到15～27微米。
绵羊泰勒虫在红细胞内的形态与环形泰勒虫相似，大小为0.6～1.6微米。一个红细胞内一般只有一个虫体，有时可见到2～3个。红细胞染虫率一般为20～40％，重症者可达90％以上。裂殖体的形态也属相似。
泰勒虫的发育过程较复杂。感染蜱在吸血时向畜体内注入子孢子，在脾、淋巴结、肝等网状内皮系统细胞内进行裂体生殖，形成大裂殖体，破裂后放出许多大裂殖子，又侵入新的网状内皮细胞重复无性繁殖（一般认为可进行6代）。有的大裂殖子发育成小裂殖体,为有性繁殖虫体，破裂后里面的许多小裂殖子就进入红细胞内发育为配子体，即上述血液内各种形态的虫体。它们在进入蜱体内后进行繁殖，形成许多子孢子而行传播。在中国，牛环形泰勒虫的传播者主要为璃眼蜱属的各种蜱，在西北、内蒙古和东北地区主要是残缘璃眼蜱。6～8月多发，7月达高峰,以1～3岁牛发病为多。病区本地牛多为带虫者，发病较轻；新引进的牛发病较重，死亡率高。羊泰勒虫病的传播者主要为血蜱属的青海血蜱。4～6月多发，5月达高潮，尤以1～6月龄羔羊发病较多,死亡率也高。
症状和防治 症状主要表现高烧、贫血、消瘦和体表淋巴结肿胀。病牛还可见前胃弛缓，排粪异常；病羊往往出现四肢僵硬，步态不稳。主要通过血片检出虫体或从淋巴结穿刺物中检出裂殖体来诊断，也可用酶联免疫吸附试验进行诊断。治疗本病尚无理想特效药物。病的早期可用磷酸伯氨喹啉治疗。也可试用贝尼尔和阿卡普林。预防本病主要在于灭蜱。中国近年来研制成功的牛泰勒虫病裂殖体胶冻细胞苗可用于预防接种。
泰勒虫最早于1897年由柯赫在非洲达累斯萨拉姆的牛体内发现，当时认为是双芽梨形虫的一个发育阶段。泰勒在1904年也发现这种虫体，把它当作另一种小梨形虫(Piroplasma parva)。1907年，贝坦科尔特等根据形态学上的差别，建议分为梨形虫属和泰勒属两个属，从而确立了泰勒虫在分类学上的地位。
病原 在中国,寄生于黄牛体内的主要为环形泰勒虫（Theileria annulata），少数地区有瑟氏泰勒虫（T.sergenti）。在其他国家，牛体内还发现毒力强的小泰勒虫(T.parva)和毒力弱的突变泰勒虫（T.mutans）。在羊体内寄生的为绵羊泰勒虫 (T.ovis)和山羊泰勒虫(T.hirci)。有的学者认为后者是前者的同物异名。此外，还发现骆驼泰勒虫(T.camelensis)。
环形泰勒虫在红细胞内的虫体为配子体，又称血液型虫体。呈环形、椭圆形、逗点状或卵圆形、杆状、圆点状、十字形等。大小依形态不同?胁畋?,一般为0.7～2.1微米。每个红细胞内寄生的虫体数为1～12个不等，多数为2～3个；各种形态的虫体可同时出现于一个红细胞内。红细胞染虫率一般为10～20％,重症者达80～95％。寄生于网状内皮系统细胞内的虫体为裂殖体，又称柯赫氏蓝体或石榴体。呈圆形、椭圆形或肾形，位于淋巴细胞或单核细胞浆内,或散在于细胞外。平均大小为8微米，有的大到15～27微米。
绵羊泰勒虫在红细胞内的形态与环形泰勒虫相似，大小为0.6～1.6微米。一个红细胞内一般只有一个虫体，有时可见到2～3个。红细胞染虫率一般为20～40％，重症者可达90％以上。裂殖体的形态也属相似。
泰勒虫的发育过程较复杂。感染蜱在吸血时向畜体内注入子孢子，在脾、淋巴结、肝等网状内皮系统细胞内进行裂体生殖，形成大裂殖体，破裂后放出许多大裂殖子，又侵入新的网状内皮细胞重复无性繁殖（一般认为可进行6代）。有的大裂殖子发育成小裂殖体,为有性繁殖虫体，破裂后里面的许多小裂殖子就进入红细胞内发育为配子体，即上述血液内各种形态的虫体。它们在进入蜱体内后进行繁殖，形成许多子孢子而行传播。在中国，牛环形泰勒虫的传播者主要为璃眼蜱属的各种蜱，在西北、内蒙古和东北地区主要是残缘璃眼蜱。6～8月多发，7月达高峰,以1～3岁牛发病为多。病区本地牛多为带虫者，发病较轻；新引进的牛发病较重，死亡率高。羊泰勒虫病的传播者主要为血蜱属的青海血蜱。4～6月多发，5月达高潮，尤以1～6月龄羔羊发病较多,死亡率也高。
症状和防治 症状主要表现高烧、贫血、消瘦和体表淋巴结肿胀。病牛还可见前胃弛缓，排粪异常；病羊往往出现四肢僵硬，步态不稳。主要通过血片检出虫体或从淋巴结穿刺物中检出裂殖体来诊断，也可用酶联免疫吸附试验进行诊断。治疗本病尚无理想特效药物。病的早期可用磷酸伯氨喹啉治疗。也可试用贝尼尔和阿卡普林。预防本病主要在于灭蜱。中国近年来研制成功的牛泰勒虫病裂殖体胶冻细胞苗可用于预防接种。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条