1) Liposoluble compound composition
脂溶性复合物
1.
Light concentration ethanol can separate liposoluble part and get quick solution power of sodium copper chlorophyllin which pH value of 1% water soluble is 8～9,jade green;Liposoluble compound composition, of which its main composition is VitE,was got at the same time.
用低浓度乙醇浸提并分离脂溶性部分，得到叶绿素铜钠速溶粉，其１％水溶液ｐＨ值为８～９，６００倍稀释呈翠绿色，产品获得率为松针干粉的８％～１０％；同时获得脂溶性复合物，其主要成分为Ｖ
2) liposoluble compound
脂溶性化合物
1.
The results showed that the weak polar lipids were main fraction in the liposoluble compounds of Sargassum fusiforme,while the strong polar lipids had strong activities against Pyricularia oryzae Cav.
采用纸片法对羊栖菜Sargassum fusiforme脂类的不同极性组分和乙醇提取物的薄层层析(TLC)分离带进行抗动植物病原菌的实验,结果表明,羊栖菜脂溶性化合物以弱极性脂为主,但其强极性脂具有较强的抗玉米大斑病菌活性。
3) compound fat-soluble vitamin for injection
复合脂溶性维生素
1.
Preparation and quality investigation of compound fat-soluble vitamin for injection
复合脂溶性维生素冻干粉针的制备及质量考察
4) Liposoluble components
脂溶性物质
1.
Olfactory behavioral responses of Tetrastichus spto liposoluble components from secretion of Paratrioza sinica;
木虱啮小蜂对木虱分泌物脂溶性物质的嗅觉行为反应
5) fat soluble component
脂溶性物质
1.
The effects of fat soluble component extracted from the muscle of Plateau Zokor(Myospalax baileyi) on the activities of nitric oxide synthase in rat;
高原鼢鼠肌肉脂溶性物质对大鼠一氧化氮合成酶活性的影响
2.
To explore the anti-hypoxic mechanism of fat soluble component extracted from muscle of Plateau Zokor (Myospalax baileyi) by means of determining the ratio of scavenging oxygen free radical(OFR) in external free radical generation system.
通过测定高原鼢鼠肌肉脂溶性物质对体外体系中氧自由基的消除率来探讨高原鼢鼠肌肉脂溶性物质的抗缺氧机制。
6) Fat-soluble toxic components
脂溶性毒物
补充资料：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
药物名称：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
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参考词条