1) Cytoskeleton
[英][,saitə'skelətən] [美][,saɪtə'skɛlɪtn]
胞质骨架
1.
Using DGD embedment-free technique,the distribution of cytoskeleton was investigated in plasmodesmata and cytoplasmic channels of onion pollen mother cells (PMCs).
用 DGD包埋去包埋方法 ,观察了洋葱花粉母细胞中胞间连丝和胞质通道内的胞质骨架分布。
2) cytoskeletal protein
细胞骨架蛋白(质)
3) Cytoskeleton
[英][,saitə'skelətən] [美][,saɪtə'skɛlɪtn]
细胞骨架
1.
The cytoskeleton reorganization of NRK52E cells was associated with the redistribution of ERM during ATP depletion;
ATP缺失时大鼠近端肾小管上皮细胞骨架重组与ERM蛋白的重分布相关
2.
Effects influence of β-carotene on the stability of pancreas cytoskeletons in acute hemorrhagic necrosis of pancreas;
β-C对急性出血坏死性胰腺炎胰腺细胞骨架稳定性的影响
3.
Effects of genistein on the actin cytoskeleton and the adhesion of human breast cancer cells;
染料木黄酮对人乳腺癌细胞肌动蛋白细胞骨架和黏附能力的影响
4) actin cytoskeleton
细胞骨架
1.
Effects of different titanium surfaces on F-actin cytoskeleton of osteoblast;
不同表面处理钛片对成骨细胞骨架影响的研究
2.
The purpose of the present study was to investigate the effects of advanced glycation end products (AGEs) modified protein on the permeability of endothelium monolayers and morphological changes of actin cytoskeleton.
本文探讨了晚期糖化终产物(advanrced glycation end products,AGEs)修饰蛋白对内皮细胞通透性及细胞骨架肌动蛋白的形态学影响,以及特异的AGEs受体(receptors for AGEs,RAGE)、氧化应激和p38 MAPK通路在此病理过程中的作用。
3.
Objective:This study was performed to determine the effects of advanced glycation end products (AGEs) modified protein on actin cytoskeleton morphology and permeability of endothelium monolayer and to detect the underlying signaling mechanisms involved in these responses.
实验目的:本课题以人脐静脉内皮细胞株ECV304及原代培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为对象,应用细胞培养、细胞免疫组化、单层内皮细胞通透性的测定等方法观察不同浓度和不同作用时间的晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)对内皮细胞骨架形态和功能的影响。
5) cystoskeleton
细胞骨架
1.
The Comparision Research of Perihemorrhage Area and Ischemic Penumbra on Apoptosis, Bcl-2, Cystoskeleton and COX-2
脑出血灶周与脑梗死半暗带细胞凋亡、Bcl-2、细胞骨架、COX-2的对比研究
2.
Effects of Curcumin on the Cystoskeleton of Nasopharyngeal Carcinoma Cell CNE-2Z
姜黄素对人鼻咽癌细胞CNE-2Z细胞骨架的影响
6) Cell skeleton
细胞骨架
1.
Laser scanning confocal microscope (LSCM) technology integrates the strong points of optical microscope, laser and computer and its software technology, therefore it can observe the dynamic change of cell skeleton, special protein, Ca~(2+) etc at subcellular level; visualize the correlationship among physiology, morphology and the cellular mobility in combination with electrophysiology and so on.
激光扫描共聚焦显微镜 (LSCM)是普通光学显微镜与激光和计算机及其相应的软件技术组合的产物 ,实现了连续光学切片 ,能在亚细胞水平观察细胞骨架的动态变化、细胞内特异蛋白、钙等离子的变化 ,并结合电生理等技术观察细胞生理活动与细胞形态及运动变化的相互关系。
2.
Results demonstrated that these cultured cells were typical flbroblasts with normal morphology, cell skeleton and karotype, and G0/G1 rate increased with the confluence of cells.
对培养细胞进行了形态观察、生长曲线测定、免疫细胞化学分析、染色体和周期分析,结果表明培养的细胞具有正常的大小、形态、细胞骨架系统和染色体数目,而且随着细胞汇合程度的增加,G0／G1期细胞所占的比例上升,70％-80％和90％-100％两种汇合程度的G0/G1期和S期比例间存在明显的差异(P<0。
补充资料：胞壁质酶
分子式：暂无
分子量：14400±100
CAS号：9001-63-2
性质：蛋白质溶菌酶是由129个氨基酸组成的均一链的多肽。为白色冷冻干粉或结晶。等电点为10.5-11.0。酸性溶液较为稳定，加热到55℃无影响，能溶于水。
制备方法：从蛋清中提取制得。1.原料处理 新鲜或冰冻蛋清（或蛋壳水）70kg，用试纸测其pH值，应在8.0左右，经解冻后通过铅筛，除去蛋清中的脐带、蛋壳碎片及其他杂质。2.吸附 用冰水冷却并搅拌蛋清，使温度降到5℃，缓缓加入724树脂10kg，搅拌，使树脂完全悬浮在蛋清中。保持温度0-10℃，再继续搅拌5h。将蛋清移入冷库，在0-10℃静置过液。3.洗涤、洗脱 隔天把上层蛋清清液倾出，下层用清水洗去附着的蛋白质，先后共洗四次。最后将树脂抽滤去水分，用24kg0.15M磷酸缓冲液（pH6.5）分三次加入树脂搅拌，每次搅拌15min后抽滤去水分。然后用10%硫酸铵18kg，分4次洗脱溶菌酶。合并洗脱液，加入32%（重量/体积）固体硫酸铵使含量达40%，析出白色沉淀。在冷处放置过夜，过滤出沉淀。4.透析 将沉淀溶解于1.5L蒸馏水中，在冷库内透析24-36h，除去大部分硫酸铵。5.盐析 透析完毕，将溶液用滤纸过滤，得澄清透析液。用滴管慢慢加入氢氧化钠溶液，使pH上升到8.5-9.0，如有白色沉淀，应即离心除去。然后在搅拌下加入3N盐酸，使溶液pH为3.5。按体积缓缓加入5%固体氯化钠，生成白色沉淀。在0-10℃冷库放置48h，抽滤得到溶菌酶沉淀。6.干燥沉淀内加入10倍量0℃无水丙酮，搅拌使颗粒松细，在冷处静置数小时，滤去丙酮。沉淀用五氧化二磷真空干燥，即得口服或外用溶菌酶粉剂原料。如不用丙酮脱水，可将溶菌酶透析液冷冻干燥可得不含氯化钠的溶菌酶成品。按蛋清重量计，收率0.1%。
用途：主要用于五管科多种粘膜疾患，如副鼻窦炎、慢性鼻炎、咽喉炎、扁平苔癣、口腔溃疡、渗出性中耳炎等徉患，亦用于皮肤科带状包疹，扁平疣及铬性鼻炎。
分子量：14400±100
CAS号：9001-63-2
性质：蛋白质溶菌酶是由129个氨基酸组成的均一链的多肽。为白色冷冻干粉或结晶。等电点为10.5-11.0。酸性溶液较为稳定，加热到55℃无影响，能溶于水。
制备方法：从蛋清中提取制得。1.原料处理 新鲜或冰冻蛋清（或蛋壳水）70kg，用试纸测其pH值，应在8.0左右，经解冻后通过铅筛，除去蛋清中的脐带、蛋壳碎片及其他杂质。2.吸附 用冰水冷却并搅拌蛋清，使温度降到5℃，缓缓加入724树脂10kg，搅拌，使树脂完全悬浮在蛋清中。保持温度0-10℃，再继续搅拌5h。将蛋清移入冷库，在0-10℃静置过液。3.洗涤、洗脱 隔天把上层蛋清清液倾出，下层用清水洗去附着的蛋白质，先后共洗四次。最后将树脂抽滤去水分，用24kg0.15M磷酸缓冲液（pH6.5）分三次加入树脂搅拌，每次搅拌15min后抽滤去水分。然后用10%硫酸铵18kg，分4次洗脱溶菌酶。合并洗脱液，加入32%（重量/体积）固体硫酸铵使含量达40%，析出白色沉淀。在冷处放置过夜，过滤出沉淀。4.透析 将沉淀溶解于1.5L蒸馏水中，在冷库内透析24-36h，除去大部分硫酸铵。5.盐析 透析完毕，将溶液用滤纸过滤，得澄清透析液。用滴管慢慢加入氢氧化钠溶液，使pH上升到8.5-9.0，如有白色沉淀，应即离心除去。然后在搅拌下加入3N盐酸，使溶液pH为3.5。按体积缓缓加入5%固体氯化钠，生成白色沉淀。在0-10℃冷库放置48h，抽滤得到溶菌酶沉淀。6.干燥沉淀内加入10倍量0℃无水丙酮，搅拌使颗粒松细，在冷处静置数小时，滤去丙酮。沉淀用五氧化二磷真空干燥，即得口服或外用溶菌酶粉剂原料。如不用丙酮脱水，可将溶菌酶透析液冷冻干燥可得不含氯化钠的溶菌酶成品。按蛋清重量计，收率0.1%。
用途：主要用于五管科多种粘膜疾患，如副鼻窦炎、慢性鼻炎、咽喉炎、扁平苔癣、口腔溃疡、渗出性中耳炎等徉患，亦用于皮肤科带状包疹，扁平疣及铬性鼻炎。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条