1) De Novo programming
De Novo规划
1.
According to the characteristics of social-economic systems we extend the De Novo programming.
结合社会经济系统特点推广De Novo规划,讨论了多目标De Novo规划的优化设计,给出De Novo规划推广的一般形式。
2) de sitter gauge
de Sitter度规
3) DE value
DE值
1.
The effects of liquefying and saccharifying conditions on the DE value and filtering characteristics of liquid glucose were studied in detail,the mutual actions between liquefying and saccharifying enzymes were explored, and the optimum production technology for liquid glucose was determined with a view of providing a theoretical foundation for the industrialized production of liquefied glucose.
详细地研究了液化、糖化条件对液体葡萄糖DE值、过滤性质的影响,考察了液化酶、糖化酶之间的相互作用,确定了液体葡萄糖的最佳生产工艺,为工业化生产液体葡萄糖提供了理论依据。
2.
Through the hydrolysis of α-amylase, rice was used to produce glucose and dextrin and the product can be used as fat substitute, the factors effect DE value such as quantity of amylase, temperature, time, pH value and concentration was studied.
以大米为原料,通过α-淀粉酶水解产生葡萄糖及小分子糊精等作为脂肪替代物,并探讨了酶量、温度、时间、pH值和浓度等因素对DE值的影响,通过正交试验确定最佳工艺条件,并选取了几个不同DE值的产品进行焙烤实验,以观产品性能。
3.
With the DE value at range of 2.
以木薯淀粉为原料 ,选用耐高温α -淀粉酶水解 ,采用正交试验和感官鉴评确定最佳工艺参数 ,即在pH 5 5、水解温度 95℃以下 ,以 1g/L酶浓度水解 10min ,可得到DE值在 2 0～ 2 5范围的木薯淀粉糊精 ,口感滑腻、色泽乳白或半透明状 ,可作为脱脂酸奶中的脂肪替代品 ,改善口感和组织状
4) DE-order
DE-序
1.
Another answers to the two questions are given, and the similar problem of DE-order group is studied.
刘绍学在“关于有向群Fuchs问题的一点注记”一文中给出了其中第一、二个问题的一个解答 ,本文给出这一问题的另一个解答 ,并对DE-序群讨论类似的问题 。
5) De Chirp
De-Chirp
6) DE-Tree
DE-树
1.
DE-Wrapper is a tool developed for solving data extraction problems,which describes the structure of data source with the extended regular expressions(ERE) and creates the data extraction tree(DE-Tree) according to the ERE,then generates the relational tables and extracts data finally.
DE-Wrapper使用扩展正则表达式(ERE)描述数据源结构,根据该ERE构造数据抽取树(DE-树),然后根据DE-树生成相应的关系数据库模式,最后抽取数据。
补充资料：de novo sequencing
分子式：
CAS号：
性质：为要提供一段DNA的准确核苷酸序列，这一区段可长达数千碱基，而其序列从未经测定，因此要考虑从头测序，由于单套测序反应可能准确测定的靶DNA序列最长可达400碱基左右，因此可考虑将长约400碱基的靶DNA克隆进带有通用引物识别序列的质粒载体。这样每条链的全序可从两端用通用引物进行测序。
CAS号：
性质：为要提供一段DNA的准确核苷酸序列，这一区段可长达数千碱基，而其序列从未经测定，因此要考虑从头测序，由于单套测序反应可能准确测定的靶DNA序列最长可达400碱基左右，因此可考虑将长约400碱基的靶DNA克隆进带有通用引物识别序列的质粒载体。这样每条链的全序可从两端用通用引物进行测序。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条