1) organic photochemistry
有机光化学
2) visual organic photochemistry
视觉有机光化学
3) organometallic photochemistry
有机金属光化学
4) organic-inorganic second-order NLO hybrid material
有机-无机光学杂化材料
5) organic chemistry
有机化学
1.
Strengthening the Logic Teaching in Organic Chemistry;
在有机化学教学中要重视逻辑法的教学理念
2.
Research and Practice on Separate Levels Teaching in Organic Chemistry;
有机化学分层次教学的研究与实践
3.
Construction of goal classroom teaching mode of organic chemistry;
构建有机化学目标型课堂教学模式
6) organic photosensitizing
有机光敏化
1.
Progres,problems as well as developing trend in research on extending the range of absorption wavelengths and improving quantum efficiency of TiO2-based semiconductonr photocatalyst by doping,structure modifying and organic photosensitizing are reviewed.
比较评述了通过掺杂改性、结构修饰和有机光敏化拓宽TiO_2可见光波长响应范围和提高光催化量子效率等的研究进展、面临的主要问题和发展趋势。
补充资料：有机光化学
普通有机化学反应（加热供给活化能）所不能进行的特殊类型变化，有时可借光化学方法来实现。光活化的反应物分子常为双自由基。现列举若干反应类型。
① 原子位移反应：
(1)
式中Φ为H、烯丙基或芳基；R、R′为不同的烷基。
② 重排反应：
(2)
1,2－二苯乙烯的ππ*激发态允许端基自由旋转，结果产生了顺－反异构化。
③ 分解反应：
(3)
④ 加成反应：
(4)
(5)
固态的反式肉桂酸在晶格内有稳定取向，若相邻分子对有头－尾相应的构型,则光加成时产生α－吐昔酸〔反应(4)〕；若有头－头相应的分子构型,则光加成时将产生β－吐昔酸〔反应(5)〕。
此外，还可在光引发下发生取代反应和链反应。上述六种类型均属直接光化学反应。有时也引入光敏剂以促进光反应的进行，称光敏反应。
1965年R.B.伍德沃德和R.霍夫曼发表分子轨道对称守恒原理："只有分子轨道在反应物由过渡状态到产物永远保持对称性时，才有利于反应的发生"。按这个原理，链状共轭多烯类化合物进行电子环化反应时有下列关系：
以丁二烯类化合物为例，电子环化反应按同向旋转将合成a型，按异向旋转将合成b型〔反应(6)〕：
(6)
开环反应也按上述原理。对双分子的环加成反应，如含m个和 n个π电子的两个多烯类分子结合成［m+n］型环状化合物的反应：
(7)
按分子轨道对称守恒原理推得如下关系:表中s表示环加成反应中化学键的成键和断键都是在同面完成的；a表示另一种可能的过程,即成键和断键在反应系统之异面。分子轨道对称守恒原理在解释 σ键重排反应上也相当成功。
羰基化合物n，π*态的σ键断裂是一类常见的有机光化学反应。例如这种断裂一般在激发态羰基相邻的α 碳上发生,称诺里什Ⅰ型反应；另一种是经由光激发使γ碳上的氢转位后所造成的断裂，称诺里什Ⅱ型反应。羰基化合物在光照下可与烯类化合物生成环氧丙烷，这是羰基3nπ*激发态所引起的佩特诺－比希反应。
① 原子位移反应：
(1)
式中Φ为H、烯丙基或芳基；R、R′为不同的烷基。
② 重排反应：
(2)
1,2－二苯乙烯的ππ*激发态允许端基自由旋转，结果产生了顺－反异构化。
③ 分解反应：
(3)
④ 加成反应：
(4)
(5)
固态的反式肉桂酸在晶格内有稳定取向，若相邻分子对有头－尾相应的构型,则光加成时产生α－吐昔酸〔反应(4)〕；若有头－头相应的分子构型,则光加成时将产生β－吐昔酸〔反应(5)〕。
此外，还可在光引发下发生取代反应和链反应。上述六种类型均属直接光化学反应。有时也引入光敏剂以促进光反应的进行，称光敏反应。
1965年R.B.伍德沃德和R.霍夫曼发表分子轨道对称守恒原理："只有分子轨道在反应物由过渡状态到产物永远保持对称性时，才有利于反应的发生"。按这个原理，链状共轭多烯类化合物进行电子环化反应时有下列关系：
以丁二烯类化合物为例，电子环化反应按同向旋转将合成a型，按异向旋转将合成b型〔反应(6)〕：
(6)
开环反应也按上述原理。对双分子的环加成反应，如含m个和 n个π电子的两个多烯类分子结合成［m+n］型环状化合物的反应：
(7)
按分子轨道对称守恒原理推得如下关系:表中s表示环加成反应中化学键的成键和断键都是在同面完成的；a表示另一种可能的过程,即成键和断键在反应系统之异面。分子轨道对称守恒原理在解释 σ键重排反应上也相当成功。
羰基化合物n，π*态的σ键断裂是一类常见的有机光化学反应。例如这种断裂一般在激发态羰基相邻的α 碳上发生,称诺里什Ⅰ型反应；另一种是经由光激发使γ碳上的氢转位后所造成的断裂，称诺里什Ⅱ型反应。羰基化合物在光照下可与烯类化合物生成环氧丙烷，这是羰基3nπ*激发态所引起的佩特诺－比希反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条