1) 0.5 g capsules
0.5g胶囊剂
2) Capsules
[英]['kæpsju:l] [美]['kæpsḷ]
胶囊剂
1.
Study on the capsules of nifedipine in the form of the solid dispersion;
硝苯地平固体分散体胶囊剂的制备
2.
This article tells us about that we can know how AC capsules to be developed and how the test method of dissolution rate of preparat ion to be establis hed By selecting prescription, we choose the surfactant and lubricant, which have suitable density and other subsidiary material to the drug, and bioavaila bilit
介绍了阿昔洛韦 (AC)胶囊剂的研制以及该制剂的溶出度试验方法 ,指出通过处方筛选 ,选择适当浓度的表面活性剂、润滑剂及其它辅料 ,可增加药物的溶出 ,提高生物利用度。
3.
Objective: To prepare and establish a method for determination of ipriflavone capsules.
目的:制备依普黄酮胶囊剂,建立依普黄酮胶囊剂的含量测定方法。
3) microcapsule
['maikrəu,kæpsju:l]
微胶囊剂
1.
Ovipositional repellency of the microcapsules of the extracts from Eupatorium odoratum on Plutella xylostella;
香泽兰提取物微胶囊剂对小菜蛾产卵驱避作用研究
2.
The control effect of propiconazol microcapsule to postharvest anthracnose of apple fruits caused by Colletotrichum gloeosporioides;
丙环唑微胶囊剂对苹果采后炭疽病的控制效果
3.
The preparation of abamectin microcapsule
阿维菌素微胶囊剂的制备
4) Microencapsulation
微胶囊剂
1.
Micro-filtration Concentration of Broth and Microencapsulation of Bacillus Thuringiensis;
苏云金芽胞杆菌发酵液微滤浓缩和微胶囊剂的研究
5) hard capsules
硬胶囊剂
1.
Optimization of formulation of liquid type carrier for rubescens total diterpenoids hard capsules and investigation of its dissolution;
液体基质的冬凌草总二萜硬胶囊剂的处方优化和溶出度考察
6) Capsule
[英]['kæpsju:l] [美]['kæpsjul]
胶囊剂
1.
Probe into the method for testing of specified micro-organisms in cephalosporins capsules
头孢菌素类抗生素胶囊剂控制菌检查方法的探讨
2.
Objective: To assess the relative bioavailability of gatifioxacin methane-sulfonate capsules versus tablets.
目的:评价甲磺酸加替沙星胶囊剂对片剂的相对生物利用度。
3.
To fill the capsule with these granules by the capsule filling machine with the rotating velocity of 1100r/min and 1430r/min, respectively.
目的 :考察影响通脉化栓硬胶囊剂装量差异的各种因素。
补充资料：胶囊剂
【通用名称】
胶囊剂
【其他名称】
胶囊剂 附录Ⅰ L. 胶囊剂 胶囊剂分硬胶囊剂、软胶囊剂（胶丸）和肠溶胶囊剂。 硬胶囊剂 系指将一定量的药材提取物、药材提取物加药材细粉或辅料制成的均匀 粉末或颗粒，充填于空心胶囊中制成，或将药材细粉直接充填于空心胶囊中制成。 软胶囊剂 系指将一定量的药材提取物加适宜的辅料混合均匀密封于球形、椭圆形 或其他形状的软质囊材中,用压制法或滴制法制成。软质囊材是由明胶、甘油、水或(和) 其他适宜的药用材料制成。 肠溶胶囊剂 系指硬胶囊或软胶囊壳经适宜方法处理或用其他药用高分子材料加工 而成。其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放活性成分。 胶囊剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 一、胶囊剂内容物不应造成胶囊壳的变形或变质。 二、小剂量药物应先用适宜的稀释剂稀释，并混合均匀。 三、胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭。 四、除另有规定外，胶囊剂应密封贮藏。
【水分】
取硬胶囊剂的内容物，照水分测定法（附录Ⅸ Ｈ）测定。除另有规定 外，不得过9.0％。
【装量差异】
取供试品10粒，分别精密称定重量，倾出内容物(不得损失囊壳)， 硬胶囊囊壳用小刷或其他适宜的用具拭净；软胶囊囊壳用乙醚等溶剂洗净，置通风处使 溶剂挥尽，分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量。每粒装量与标示装量相比 较（凡标示量以某种成分量标示的，应与平均装量相比较）,装量差异限度应在±10.0％ 以内，超出装量差异限度的不得多于2粒。并不得有1粒超出限度一倍。
【崩解时限】
照崩解时限检查法(附录Ⅻ Ａ)检查。除另有规定外，应符合规定。
【微生物限度】
照微生物限度检查法（附录ⅩⅢ C）检查，应符合规定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条