1) 2-(11H-benzo[a]carbozale)ethanol
2-(11H-苯[a]咔唑)-乙基氯甲酸酯
2) 2-(11H-benzo[a]carbazol-11-yl)ethyl carbonochloridate(BCEC-Cl)
2-(11H-苯[a]咔唑)乙基氯甲酸酯(BCEC-Cl)
3) Carbazolyl)-ethyl chloroformate
氯甲酸2-(9-咔唑)乙基酯
4) 2-(9-carbazole)-ethyl chloroformate
咔唑-9-乙基氯甲酸酯
5) 9- (2-carbazole) ethyl chloroformate (CEOC)
咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)
6) 1,2-benzo-3,4-dihydrocarbazole-9-ethyl chloraformate(BCEOC)
1,2-苯并-3,4二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)
补充资料：氯甲酸苯甲基酯
分子式：C8H7ClO2
分子量：170.60
CAS号：501-53-1
性质：无色油状液体。相对密度1.195，沸点103℃（2.67kPa），折射率1.5190，闪点91℃。溶于乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。在水和乙醇中会分解。
制备方法：1.由光气和苄醇反应而得。先用甲苯（经干燥处理）在较低温度下吸收光气，用重量法确定吸收光气量。吸足光气后很快加入苄醇，在冰浴中保持0.5h，再于室温下保持2h。在60℃以下减压蒸除氯化氢、过量的光气及溶剂甲苯，再收集101-103℃（2.67kPa）的馏分，即得产品，产率91%-94%。2.苄醇和氯甲酸三氯甲酯反应法。
用途：农药中间体。在抗生素合成中用作氨基保护剂。
分子量：170.60
CAS号：501-53-1
性质：无色油状液体。相对密度1.195，沸点103℃（2.67kPa），折射率1.5190，闪点91℃。溶于乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。在水和乙醇中会分解。
制备方法：1.由光气和苄醇反应而得。先用甲苯（经干燥处理）在较低温度下吸收光气，用重量法确定吸收光气量。吸足光气后很快加入苄醇，在冰浴中保持0.5h，再于室温下保持2h。在60℃以下减压蒸除氯化氢、过量的光气及溶剂甲苯，再收集101-103℃（2.67kPa）的馏分，即得产品，产率91%-94%。2.苄醇和氯甲酸三氯甲酯反应法。
用途：农药中间体。在抗生素合成中用作氨基保护剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-(11H-苯[a]咔唑)乙基氯甲酸酯(BCEC-Cl)
氯甲酸2-(9-咔唑)乙基酯
咔唑-9-乙基氯甲酸酯
咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)
1,2-苯并-3,4二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)
1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)
11H-苯[a]咔唑
1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-异丙基氯甲酸酯
甲基丙烯酸乙基咔唑酯
2-[[4-[(6,7-二氯-2-苯并噻唑基)偶氮]苯基]乙基氨基]-乙醇苯甲酸酯
苯甲酸-2-[[4-[(5,6-二氯-2-苯并噻唑基)偶氮]苯基]乙基氨基]乙酯
2-氯-5-硝基苯甲酸乙酯
2-氯苯甲酸乙酯
2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑)-乙酸乙酯
2-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸乙酯
2-氰基-2-(3'-氯-2'-硝基苯基)乙酸甲酯
2-羟基-11H-苯并(α)咔唑-3-碳酰基对茴香胺