1) Rosa26 knockin system
Rosa26基因敲入系统
1.
Objective:To modify the original Rosa26 knockin system and introduce the enhanced CA promoter(chicken actin promoter fused with SV40 enhancer).
目的:改造原有的Rosa26基因敲入系统,引入启动能力更强的CA杂合启动子(由鸡actin启动子和SV40增强子融合而成)。
2) gene knock-in
基因敲入
1.
To further study the biological function and expression of adiponection in vivo, adipoenctin gene knock-out and LacZ gene knock-in mouse model was constructed.
将同源重组的ES细胞克隆注入小鼠囊胚得到嵌合体小鼠,嵌合体小鼠与C57BL/6J小鼠交配产生杂合子小鼠,杂合子间交配获得adiponectin基因剔除LacZ基因敲入纯合子小鼠。
3) CG3295 gene knockout line
CG3295基因敲除系
4) GE7 gene delivery system
GE7基因导入系统
5) GAD67-GFP knock-in mouse
GAD67-GFP基因敲入小鼠
1.
Association of 5-HT-like and substance P-like immunoreactive terminals with mesencephalic trigeminal nucleus neurons in the GAD67-GFP knock-in mouse;
GAD67-GFP基因敲入小鼠5-羟色胺样和P物质样阳性终末与三叉神经中脑核神经元的联系
2.
Colocalization of KCC2 or NKCC1 with GABA in the neurons within the substantia nigra pars reticulata of the GAD67-GFP knock-in mouse
GAD67-GFP基因敲入小鼠黑质网状部神经元GABA与氯离子转运体KCC2和NKCC1的共存
6) gene knock in mouse model
基因敲入小鼠模型
补充资料：光诱导型基因传递系统
光诱导型基因传递系统
东京大学（the university of tokyo）研究者的最新报道指出，他们解决了在基因治疗中的最大挑战—将dna安全、有效地转入细胞。他们开发了一种光诱导的基因传递系统（gene delivery system）：将dna分子和光敏感化合物组装进一个简单的结构中，进而使实验操作对细胞的毒害降低到最小。
类似dna的大分子进入细胞的主要方法是通过胞吞作用（endocytosis），细胞外膜内陷将化合物单独隔离在一个称作内涵体（endosome）的区室中。光敏分子（photosensitive molecule）在接受光激发的时候帮助dna分子破膜而出。在dna周围包被上这种分子，使得研究者对细胞内其他细胞器和膜结构的破坏降低到最小。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。