1) In situ PCR (isPCR)
原位聚合酶链式反应(isPCR)
2) In situ polymerase chain reaction
原位聚合酶链反应
1.
Detection of B cell lineage malign lymphoma by in situ polymerase chain reaction;
原位聚合酶链反应检测在B细胞系非霍奇金病中的作用
2.
METHODS: In situ polymerase chain reaction (PCR) was used to detect the expression of H pylori cagA gene, and immunohistochemical technique was used to detect the expression of COX2 in 56 patients with gastric carcinoma.
方法:采用原位聚合酶链反应(PCR)技术及免疫组织化学技术检测56例胃癌手术标本cagA基因及COX2蛋白表达情况。
3.
Methods Intrahepatic in situ cccDNA and HBsAg,HBcAg,pre-S1 in liver biopsy specimens of 25 patients with HBV re-infection and 10 patients without HBV re-infection after liver transplantation were detected by in situ polymerase chain reaction(in situ PCR)and immunohistochemistry,respec.
方法应用原位聚合酶链反应及免疫组织化学法检测2004年4月至2007年4月在北京地坛医院肝移植术后出现HBV再感染的25例患者及10例肝移植术后未出现HBV再感染者肝组织中HBV cccDNA及乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)、前-S1的表达。
3) In situ PCR
原位聚合酶链反应
1.
The methodology termed in situ PCR has been widely applied to detect viral DNA,single copy genes and gene rearrangements in cell suspensions and fixed tissue preparations,and to localise low copy sequences in inter/metaphase chromosomes in the fields of molecular biology,.
原位聚合酶链反应（ｉｎｓｉｔｕＰＣＲ）是一项高新生物技术，它不仅可以检测在细胞中微量的ＤＮＡ或者ＲＮＡ，而且可以精确定位，因此在分子病理学、分子生物学、分子遗传学和微生物学等领域都有重要的应用价值。
4) Fluorescence in situ polymerase chain reaction
荧光原位聚合酶链反应
5) indirect in situ polymerase chain reaction
间接原位巢式聚合酶链反应
6) Reverse transcriptase in situ polymerase chain reaction
逆转录原位聚合酶链式反应
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
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参考词条