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1)  2-allyl-1,3-diphenyl-1,3-propaanedione(ADBM)
2-烯丙基-1,3-二苯基-1,3-丙二酮
2)  sym-Diphenylacetone
1,3-二苯基-2-丙酮
3)  1,3-diphenyl-2-propen-1-one
1,3-二苯基-2丙烯-1-酮
1.
Four compounds were isolated from Brassaiopsis glomerulata(Bi)Regel for the first time,and identified as β-sitosterol(1),stigmasta-5,22-dien-3-ol(2),1,3-diphenyl-2-propen-1-one(3)oleanolic acid(4)according to spectral data analysis.
经光谱数据分析鉴定它们的结构分别为β-谷甾醇、△5,22-豆甾烯醇、1,3-二苯基-2丙烯-1-酮、齐墩果酸,4个化合物都是首次从该植物中分离得到。
4)  ω-Benzoylace-tophenone
1,3-二苯基丙二酮
5)  2-methyl(ethyl)-1,3-diphenyl-1,3-propanedione
2-甲基(乙基)-1,3-二苯基-1,3-丙二酮
6)  ω-Benzoylace-tophenone
1,3-二苯基-1,3-丙二酮
补充资料:1,3-丙二羧酸
分子式:C5H8O4
分子量:132.12
CAS号:110-94-1

性质:存在于甜菜中,针状或大针状结晶。通常含1mol结晶水。无水物的熔点97.5-98℃,沸点303℃(101kPa,几乎不分解),200℃(2.66kPa),195-198℃(1.33kPa),相对密度1.429(15/4℃),折射率1.42793(106.4/α),1.43545(106.4/β),燃烧热2.151J/mol。在水中溶解度(g/L):0℃429,20℃639,50℃957,65℃1118。易溶于乙醇、乙醚,溶于苯,氯仿,微溶于石油醚。

制备方法:工业上可从生产已二酸的副产品中回收。实验室制备可有多种方法。1.由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃,搅拌反应2h。冷却,加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺,再加热水解即得戊二酸。收率71-75%。2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解,然后在冰水浴上冷却,加入浓硝酸,二氢吡喃水解并逸出二氧化氮,当温度降至0℃时,加入硝酸钠,强烈搅拌3h。不再冷却,使温度升至25-30℃。减压蒸发、冷却,得戊二酸,收率70-75%。3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h,然后蒸发至干,残留物含戊二酸和氯化铵,用热乙醚提取,提取液回收乙醚即得戊二酸,可用氯仿或苯重结晶。4.环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。5.副产回收法石蜡氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。回收方法一般采用水萃取法(或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等)和结晶法。6.环戊酮液相氧化法。7.二氢呋喃法。实验室中也用1,3-丙二醇制备戊二酸。

用途:生产戊二酸酐的原料,用作合成树脂、合成橡胶聚合时的引发剂。

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参考词条