1) NS 1 gene transcription and expression
NS1基因转录和表达
2) gene transfer and expression
基因转移和表达
3) transgene expression
转基因表达
1.
Establishment of Rice Transformation System by Regeneration of Embryogenic Callus Induced from Mature Embryo and MAR (Matrix Attachment Regions) Sequence Mediated Transgene Expression;
水稻成熟胚诱导愈伤再生转化体系的建立及核基质附着序列（MARs）介导的转基因表达
2.
Objective To investigate the transgene expression of human paraoxonase 1 Q (hPON1Q) in mouse skeletal muscle and the protective effect against carbon tetrachloride (CCl_4) - induced liver damage.
目的研究人Q型对氧磷酶1(human paraoxonase 1 Q,hPON1Q)转基因表达对小鼠四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_4)诱导急性肝损伤的缓解效果,为防治肝脏疾病寻找新的途径。
3.
) by PCR method in order to test its effect on transgene expression in plant.
为检验甘蓝短散布元件(SINE)对植物转基因表达的影响,采用PCR方法,从甘蓝基因组中克隆了一段短散布元件序列(Short Interspersed Nuclear Element,SINE),该SINE具有核基质结合区(matrix attachmentregion,MAR)的结构特征,将其构建到β-葡糖醛酸酶(β-glucuronidase,GUS)基因(uidA)的两侧翼,形成SINE调控的植物表达载体,采用农杆菌介导法,将含SINE序列和不含SINE序列的植物表达载体导入烟草中。
4) NS1 gene
NS1基因
1.
Expression of the NS1 gene of H5N1 avian influenza virus in E.coli and insect cells;
H5N1亚型禽流感病毒NS1基因在大肠杆菌和昆虫细胞中的表达
2.
Prokaryotic expression and establishment of PPA-NS1-ELISA assay for non-structural protein NS1 gene of porcine parvovirus SC1;
猪细小病毒SC1株非结构蛋白NS1基因的原核表达及PPA-NS1-ELISA的初步建立
3.
Cloning and sequence analysis of NS1 gene from swine influenza virus (H3N2);
H3N2亚型猪流感病毒NS1基因的克隆与序列分析
5) NS1
NS1基因
1.
Cloning, Prokaryotic Expression and Antigenicity Analyzing of NS1 Gene of H9N2 Swine Influenza Virus;
H9N2亚型猪流感病毒NS1基因的克隆表达及反应原性分析
2.
Objective To observe possible enhancement of i mm unogenicity by combined recombinant plasmid DNAs containing prM-E and NS1 genes of dengue 3 virus and provide support to the futher experiment about the dengue virus-combined DNA vaccines.
目的 观察登革 3型病毒的prM E和NS1基因重组质粒DNA混合免疫对免疫原性的增强作用 ,为登革DNA疫苗混合免疫提供实验依据。
6) E/NS1 gene
E/NS1基因
补充资料：基因表达系列分析
基因表达系列分析（sage）是通过快速和详细分析成千上万个est（express sequenced tags）来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中，通过限制性酶切可以产生非常短的cdna（10-14bp）标签，并通过pcr扩增和连接，随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样，sage是一个“开放”的系统，可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前，sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法，它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应，所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条