1) Long QT Syndrome(LQT)
QT延长综合征(LQTS)
2) Long QT syndrome
QT延长综合征
3) long QT syndrome
QT间期延长综合征
1.
Analysis of ankyrin-B gene mutations in patients with long QT syndrome;
QT间期延长综合征病人ankyrin-B基因突变的解析(英文)
4) Long QT syndrome/genet
QT延长综合征/遗传学
5) long-QT syndrome
长QT综合征
1.
Objective To summarize our experience with combined cardiac pacing and beta-blocker therapy in patients with long-QT syndrome.
目的探讨心脏起搏器联合β-阻滞剂治疗长QT综合征的疗效。
6) Long QT syndrome
长QT综合征
1.
Long QT syndrome-causing mechanism for Y475C mutation in HERG;
HERG基因Y475C突变致2型长QT综合征的机制探讨
2.
Human ether-a-go-go-related gene-encoding potassium channel Ikr and long QT syndrome;
人类eag相关基因编码的钾通道Ikr与长QT综合征
3.
Mutation analysis of a Chinese family with inherited long QT syndrome;
先天性长QT综合征一家系的突变分析
补充资料：三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征
三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征
三倍体指增加一组额外的染色体，约占妊娠的2%。额外的染色体多来自父亲，66%由于两次受精，24%由于所受的精子是二倍体，10%由于受精的卵是二倍体。胎儿大都流产，约为染色体异常自然流产的20%。孕妇可以伴发不同程度的妊高征，胎儿由于胎盘囊性变或细胞遗传学异常而死亡，只有3%的69，XXY存活。偶有三倍体婴儿在妊娠28周后出生，二倍体与三倍体混合体综合征更少见，均有严重的发育缺陷。表现：胎盘大有囊性变。骨骼方面混合体综合征者骨骼生长不对称。颅骨发育不良，后囟门大，眼距过宽，虹膜缺损，甚至小眼。鼻梁低，耳畸形，口颌小。第3、4指并指，通贯掌纹，马蹄内翻畸形足。先天性心脏病(心房和心室间隔缺损)。男性尿道下裂，阴茎小，隐睾，睾丸间质细胞增生。脑异常。肾上腺发育不全，肾畸形。此类综合征胎体大多流产，出生后也会早期死亡。存活的二倍体与三倍体混合体一般都有精神运动障碍。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条