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1)  brominobenzene 15 crown 5
溴代苯并-15-冠-5冠醚
2)  Benzo-15-crown-5
苯并-15-冠醚-5
3)  benzo-15-crown-5 (B15C5)
苯并15-冠醚-5
4)  5'-dibromobenzo-15-crown-5
5'-二溴苯并-15-冠-5
5)  benzo-15-crown-5
苯并-15-冠-5
1.
Synthesis and study on anion recognition of 4'-sulfonylhydrazide benzo-15-crown-5
4′-磺酰肼苯并-15-冠-5的合成及阳离子识别研究
2.
Study on the Synthesis Methods of Thiosemicarbazone Derivatives of Benzo-15-crown-5
苯并-15-冠-5缩氨基硫脲类化合物的合成方法研究
3.
A new series of crowned sulfonylhydrazone derivatives 3a-3h have been synthesized by condensation of aromatic aldehydes with (benzo-15-crown-5)-4'-sulfohydrazide (2) and characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR and MS spectra.
由苯并-15-冠-5经磺酰化、肼解两步合成了4’-磺酰肼苯并-15-冠-5(2)。
6)  B15-crown-5
苯并15冠5
1.
Study on the complexes stability of lanthanides(Ⅲ) with B15-crown-5;
稀土与冠醚苯并15冠5配合物的稳定性研究
补充资料:冠醚
冠醚
crown ether

   含有多个氧原子的大环化合物。又称大环醚。命名时把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前,把其中所含氧原子数标注在名称之后,如15-冠(醚)-5、18-冠(醚)-6、二环已烷并-18-冠(醚)-6:
   
   

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   冠醚能与正离子,尤其是与金属离子络合,并且随环的大小不同而与不同的金属离子络合。例如,12-冠-4与锂离子络合而不与钾离子络合;18-冠-6不仅与钾离子络合,还可与重氮盐络合,但不与锂或钠离子络合。冠醚的这种性质在合成上极为有用,使许多在传统条件下难以反应甚至不发生的反应能顺利地进行。冠醚与试剂中正离子络合,使该正离子可溶在有机溶剂中,而与它相对应的负离子也随同进入有机溶剂内,冠醚不与负离子络合,使游离或裸露的负离子反应活性很高,能迅速反应。在此过程中,冠醚把试剂带入有机溶剂中,称为相转移剂或相转移催化剂,这样发生的反应称为相转移催化反应。
   冠醚通常采用威廉森合成法制取,即用醇盐与卤代烷反应生成。
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