1) α Conotoxin
α芋螺毒素
2) α-conotoxins
α-芋螺毒素
1.
Structure-Activity Relationship and Molecular Design of α-conotoxins;
α-芋螺毒素构效关系与分子设计
2.
The research progress of structure-activity relationship of α-conotoxins;
α-芋螺毒素构效关系的研究进展
3) conotoxin
芋螺毒素
1.
Optimization of synthetic and folding conditions of a novelω-conotoxin peptide SO3;
新芋螺毒素SO3的合成优化与折叠关系
2.
The progress in studies on M-superfamily conotoxins;
M-超家族芋螺毒素研究进展
3.
Advance in conotoxin MⅦA reaserch;
芋螺毒素MⅦA研究进展
4) conotoxins
芋螺毒素
1.
Progress in research on sodium channel conotoxins;
钠通道芋螺毒素研究进展
2.
The progress in studies on A-superfamily conotoxins;
A-超家族芋螺毒素研究进展
3.
Conotoxins——A New Developing Approach for Drug Research;
药物开发的新领域——芋螺毒素
5) μ-conotoxin
μ-芋螺毒素
1.
Studies on electronic structure and structure-activity relationship ofμ-conotoxin;
μ-芋螺毒素电子结构与构效关系研究
2.
Quantitative Structure-activity Relationships for μ-conotoxin GIIIA and its Derivatives;
μ-芋螺毒素及其类似物的定量构效关系研究
6) conotoxins
芋螺毒素类
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条