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1)  Molluscan assemblage
软体动物化石组合
2)  mollusks fossils
软体动物化石
3)  Mollusca(fossil)
软体动物门(化石)
4)  zoolite and plant fossil assemblage
动植物化石组合
5)  fossil assemblage zones
生物化石组合带
6)  megafloral assemblage
植物化石组合
1.
On the bases of both the stratigraphical distribution and the floral composition,the plants in the Permian coal measures strata of the Dengfeng district,western Henan can be divided into three megafloral assemblage zones as follows: 1 Emplectopteris triangularis-Taeniopteris multinervis assemblage zone.
依据化石的层位分布和组成内容,登封二叠纪煤系地层植物群由下而上可划分为三个植物化石组合带:1。
补充资料:软体动物门(化石)(ruanti dongwu men
      软体动物门是无脊椎动物中第二大门,既有水生也有陆生种类,以海生种类最为丰富,生活习性各异,有很多可作为指示沉积环境的指相化石。在世界和中国寒武系的最底部,已有单板纲和其他软体动物化石出现,在越新的地层中越占重要位置。除分类演化的研究外,还有标示地层时代的作用,如中生界的不少菊石成为洲际范围内划分、对比地层的带化石,有些可用以了解古水域温度、含盐度等;蜗牛化石能反映第四纪气候环境,也可用于进行碳同位素年龄的测定以及生物韵律的研究,以了解古代地球的自转周期;第四纪的化石有时具考古学意义;某些化石如双壳纲中固着蛤类属种的分布,有利于大陆漂移和板块构造的研究。
  
  概述  软体动物各纲之间的差异较大,不易找到共同的构造特征,只能根据形态特征的渐变、胚胎发生的近似以至演化史上的化石证据而互相联系,统一于软体动物门内。软体动物中除较原始的无板、单板和多板纲外,喙壳纲的单壳在背部中央对折为两片,但两者多少均有连接,并只有一共同的生长原点。在较低级代表中其背部连接处还有钙质壳片相连;在较高级代表中则发育一后部的喙壳。双壳纲可能由最原始的喙壳纲演变而来,其背部连接处的钙质壳转化为角质的韧带,头部也更为退化。腹足纲的多数种类由单壳加深为近锥状,动物体内脏团扭转,壳体也旋转成螺旋形。掘足纲也可能由喙壳纲演变而来,其单壳于腹部包卷并愈合成为角锥状外壳,包住伸长了的动物体。头足纲在本门中最为发达特化,头部极为发达,足转为触手、腕和漏斗,外壳类壳体有直壳、弓壳、环壳和旋壳等型,内壳类壳体为软体卷包,甚至壳体退化。
  
  在化石中,本门的双壳纲与腕足动物应予区别,笠帽状的无铰类腕足动物化石,如据肌痕、单壳或双壳、有无肉茎孔隙与贝壳的物质成分,也可与本门单板纲、腹足纲等笠帽状化石区分。节肢动物门的叶肢介化石壳为几丁质和膜质,壳瓣生长带上有各种细微壳饰,生长线细而规则,无中断、分叉、相交或尖灭现象,可与本门的双壳纲化石区别。
  
  大多数软体动物栖息于浅海中,也见于潮间带和深达万余米的深海中。双壳类和腹足类能生活于淡水中,后者还有陆生种类。许多种类如双壳纲的固着蛤类和头足纲的鹦鹉螺类,可作为温暖海洋的标志,有些蜗牛类化石则反映陆地气候。在北温带或近极区,淡水软体动物秋冬季钻入泥中和迁入深水区;在干旱地区和沙漠中,它们也钻入泥中潜居,有些蜗牛类在沙漠中分泌粘液自封于岩隙中、埋于地下或紧附于树干及岩石上,一旦有雨,复苏后饕餮大食。因此,腹足类和双壳类具有较大的指示古地理环境的价值。
  
  除掘足类外,其他软体动物在寒武系中已有化石发现,其中单板纲和腹足纲化石在中国下寒武统中也有发现并已出现分异,似说明它们在寒武纪之前可能已发生。
  
  无板纲  其印痕化石是否存在于寒武系或其下地层中尚难以肯定。笠帽状并具两侧对称而分散的背肌痕类(tergomyan)单板纲动物,兼有现生的和下寒武统的化石代表,寒武系以后地层中也出现了壳体较高、稍旋并具环状或近环状肌痕的环肌痕类 (cyclomyan)单板纲化石。后者是否进步种类,仍待研究。
  
  多板纲  化石见于上寒武统。古生代化石大多数板壳间的叠覆较弱,这样的多板类尚有一属存留至今;而中生代的多板纲化石较多,对它们的演化还无详细了解。从多板类躯体的伸长、背腹面近扁平和多壳叠覆,有人认为多板纲可能适应于浅水潮间带崎岖不平水底的卷曲生活。无板类、单板类和多板类均较原始,这3类都具有担轮幼虫期而无面盘幼虫期,可能是从更古老的祖先软体动物演化出的。
  
  喙壳纲  分布于早寒武世至晚二叠世的大陆架沉积中。它们的一个特征──后部的喙壳,在奥陶纪的Eop-teriidae和Technophoridae化石中才始现雏型;寒武纪地层中本纲化石多向后部伸长,尚无显著的喙壳倾向。奥陶纪是喙壳类最大的辐射分化时期,贻蛤型的壳形倾向,初见于晚寒武世的Wanwania,奥陶纪以后更显著;罩壳始见于中奥陶世的Hippocardia;外部的放射壳饰和其腹部的对应的边缘齿凹,也自奥陶纪开始;甚至壳内与壳顶前后连结两壳的连结板,在中奥陶世以后也消失了。到中奥陶世或奥陶纪以后,由后部的喙壳、中部的壳体和前部的翘壳组成的锥鸟蛤 (Conocardium)型最复杂的壳形,渐次发展增多。
  
  双壳纲或瓣鳃纲  均为水生动物,其化石也有指相作用。最早的双壳类化石,是早寒武世的Fordilla等化石,对于中国鄂西南下寒武统的原始双壳类化石,还有不同意见存在。早奥陶世时,几乎双壳纲的各个亚纲都已有代表出现,如海扇超科和翼蛤超科,还有Babinka属具有清楚的异齿型铰齿、一对闭肌痕和许多足肌痕,说明异齿亚纲很早已经发生。至晚古生代,海相双壳纲种类已相当丰富,泥盆纪已出现较多马尾蛤目的早期代表,淡水蚌类也于泥盆纪发生,石炭纪出现有外套湾的种类,海扇超科中出现了现代类型的韧带结构。中生代时,大量的褶翅蛤类、三角蛤类、叠瓦蛤类、卷嘴蛎类、牡蛎类和笋海螂类出现,中国中三叠统产的始蛎(Protostrea)具有两个闭肌痕,值得注意。晚三叠世出现了现代蚌类的代表,中国珠穆朗玛蜂地区下侏罗统中的苇拉海扇(Weyla)和菊石(Schlotheimia)一样,都是欧亚大陆和南美洲的共有化石,它们标示着两个陆块在早侏罗世时,曾被古海相连。中侏罗世时,在中国已出现较多现代东方区典型蚌类的代表──丽蚌(始丽蚌)Lamprotula(Eolamprotula)。白垩纪时,亚洲古陆上有大量类三角蚌科(Trigonioidae)分子,较暖或温的海洋中则有角状或珊瑚状的固着蛤类,多构成礁体。它们的分布最北到瑞典南部,最南到马尔加什,完全绝灭于白垩纪之末。入新生代,异齿亚纲特别繁盛,可称为双壳纲的"异齿类时代",这时双壳纲动物已趋近现代面貌。牡蛎类的化石特别丰产于北非和中亚,第三纪中海扇化石颇多,三角蛤类限于澳大利亚东部海区,在亚洲大陆,古北区和东方区的蚌类重新繁盛起来。
  
  腹足纲  生活习性最广,化石的指相价值也较大,在中国早寒武世最早期地层中,已有马氏螺超科(Macle-uritacea)的化石出现。中国扬子区下寒武统最下部的扬子螺(Yangtzespira)等化石很小,螺环少,构造简单,属前鳃亚纲古腹足目,是原始类型。晚寒武世腹足纲渐盛,不对称壳形如马氏螺超科和翁戎螺超科(Pleuroto-mariacea) 化石的出现已较多。早奥陶世的腹足类发生较多的辐射演化,出现了全脐螺科(Euomphalidae)、旋棱螺科(Heli-otomidae)和曲口螺科(Sinuopeidae)等翁戎螺超科的化石。与现代的田螺 (Viviparus)类似的非海相腹足类如百伦螺(Bernicia)、熟蛹螺(Maturipupa)和碳蛹螺(Anthra-copupa),早在石炭纪和二叠纪已出现。石炭纪除前鳃亚纲外,还出现后鳃亚纲和肺螺亚纲化石,是腹足纲演化史中一个重要时期。中生代时,前鳃亚纲的新腹足目,后鳃亚纲和肺螺亚纲都大量出现,其中大多具有内褶(inte-rnal folds)的海娥螺超科(Nerinea-cea)是侏罗纪和白垩纪的重要化石。在中、上侏罗统的非海相化石中,现代的盘螺(Valvata)、椎实螺 (Lym- naea)、滴螺(Physa)和扁卷螺(Planorbis)等化石已出现。至新生代,腹足纲进入极盛时期,如第三纪时具有长的管沟的前鳃亚纲化石,似达到这一亚纲的发展高峰;淡水和陆生种类也繁多。蜗牛类在第三纪时较多,至第四纪北大陆喜温的种类多消失,反映了冰期气候的影响。
  
  头足纲  全为海生动物,因进化迅速,在本门化石中的时代指示作用最高。在中国上寒武统中鹦鹉螺亚纲有少量体小、略弯、梯板颈短、连接环较厚的原始种类,如Plectronoceras等化石。奥陶纪开始了鹦鹉螺亚纲的极盛时期,出现了直角石式、弓角石式、环角石式等多种多样的壳型,使奥陶纪和志留纪成为头足动物的鹦鹉螺时代。奥陶纪或志留纪以后,鹦鹉螺类渐衰。晚古生代一些鹦鹉螺种类壳面具有疣或刺,另一些甚至和中生代种类一样,具有较弯曲的缝合线,但均不及菊石亚纲的复杂。这时菊石亚纲已开始取代鹦鹉螺亚纲,以后鹦鹉螺亚纲逐渐衰亡,以致现代海洋中仅存留鹦鹉螺一属。
  
  菊石亚纲始于早泥盆世,是本门中指示年代价值最高的化石,在海相侏罗系地层中,已建立了56~58个菊石带。具无棱菊石式缝合线的菊石,限于下、中泥盆统;具棱菊石式缝合线的菊石类,多见于上古生界,也延续到三叠系;具齿菊石式或菊面石式缝合线的,最早见于下石炭统上部,在上石炭统和下二叠统中已有很好代表,更多地见于三叠系中;在中生代上部地层中,也有似齿菊石式缝合线的菊石;具菊石式缝合线的菊石,最早见于下二叠统,主要见于侏罗系和白垩系。具有后两式缝合线的菊石构成中生代菊石的主要部分,此时还出现一些旋卷松弛、异样或近似直杆形的菊石,如 Baculites,Turrilites等,使中生代也可称为菊石动物的时代。但菊石亚纲的分类和鉴定,除缝合线外还应注意体管和壳的特征。海神石目(Clymeniida)成年体的体管位于背部,与一般菊石位于腹部者不同,只见于上泥盆统。古生代末的菊石动物绝灭期以后,只余下两科,其中的耳菊石科进化出了三叠系的大量菊石。三叠纪末又有一菊石动物的绝灭期,其后只余下叶菊石类的分子跨过三叠、侏罗纪界限而辐射分异。至白垩纪末,菊石动物全部绝灭而无一遗留。
  
  内壳类鞘形亚纲十腕目中的箭石类,始见于下石炭统,是头足动物由外壳转为内壳的重要标志。箭石类在上古生界中还少见到,在三叠系中渐盛,至侏罗系和白垩系中最多,成为很好的带化石或标准化石。到始新世全部绝灭。箭石类以外的十腕目化石,始见于侏罗系,八腕目化石始见于白垩系,它们伴随着菊石类和箭石类的衰亡而兴起,致使现代成为头足纲的内壳动物时代。
  
  竹节石类和软舌螺类  均为海相化石,可能被归入本门。竹节石类的竹节石目 (Tentaculitida)初见于奥陶系中,延续到泥盆系;等环节石目(Homoctenida)生存于泥盆纪;珠胚节石目(Dacryoconarida)见于泥盆系。竹节石类绝灭于泥盆纪之末,此类化石分布广泛,进化迅速,对国际泥盆系的分带对比发挥了良好作用。软舌螺中的直管螺目(Orthothecida)在寒武纪最早期即出现,稍晚于早寒武世又出现软舌螺目(Hyolithida)。软舌螺类在二叠纪绝灭,它们对寒武系与震旦系的研究极为有用。
  

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