1) RNA Genes
序列分析.RNA
3) sequence analysis
序列分析
1.
The cloning and sequence analysis of the 5.8S rDNA and its region from three strains of marine diatoms;
三株赤潮硅藻5.8S rDNA及转录间隔区(ITS)的克隆及序列分析
2.
Development of non-cultural method based on the 16S rDNA sequence analysis for bacterial screening in throat swab samples;
咽部标本16s rDNA序列分析方法的建立及应用
3.
Sequence analysis on nucleoprotein gene of wild-type measles virus isolated at changchun Jilin province in 2006.;
2006年长春市儿童野生型麻疹病毒基因序列分析
4) sequencing analysis
序列分析
1.
Cloning and sequencing analysis 5 partial gag gene of jaagsiekte sheep retrovirus strain Inner Mongolia;
绵羊肺腺瘤病毒中国NM株gag基因3 端951 bp段的分子克隆与序列分析
2.
Isolation and sequencing analysis of the promotor for an TIR1 gene from arabidopsis auxin receptor;
拟南芥生长素受体基因TIR1启动子的克隆及序列分析
3.
Cloning and sequencing analysis of 16SrRNA gene of Lawsonia intracellularis
猪胞内劳森菌16SrRNA基因的克隆及序列分析
5) Sequence
[英]['si:kwəns] [美]['sikwəns]
序列分析
1.
Molecular Cloning and Sequence Analysis of Full - Length cDNA Encoding Human Bone Morphogenetic Protein - 7;
人骨形态发生蛋白-7全长基因cDNA的克隆和序列分析
2.
Cloning and sequence of 14-3-3 protein epsilong isoform gene of Schistosoma japonicum;
日本血吸虫信号转导分子14-3-3蛋白epsilon亚型基因的克隆与序列分析
3.
Cloning and sequence analysis of a cDNA encoding Na~+/H~+ antiporter(AtNHX1) from Arabidopsis thalian under NaCl stress;
NaCl胁迫下拟南芥Na~+/H~+逆向转运蛋白基因(AtNHX1)的克隆及序列分析
6) sequences analysis
序列分析
1.
Construction and sequences analysis for eukaryotic expression plasmid of foot-and-mouth disease virus;
口蹄疫病毒真核表达质粒的构建及序列分析
2.
Molecular cloning and sequences analysis of 28S rDNA-D2/D3 regions of Ditylenchus destructor on sweet potato in China
马铃薯腐烂茎线虫28S rDNA-D2/D3区序列分析
3.
[Methods] We used numerical taxonomy, 16S rDNA PCR-Restriction fragment length polymorphism(RFLP), sequences analysis of 16S rDNA and Glutamine synthetaseⅡ(GSⅡ)genes.
【方法】采用了数值分类、16S rDNA PCR-RFLP、16S rDNA和GSⅡ序列分析方法。
补充资料：感染性RNA病原RNA
分子式：
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条