1) cetireizine 2HCL
盐酸西替立嗪
2) Cetirizine hydrochloride
盐酸西替利嗪
1.
Development of synthetic routes of cetirizine hydrochloride;
盐酸西替利嗪合成路线的发展
2.
Enantiomeric separation of cetirizine hydrochloride on CDMPC chiral column;
盐酸西替利嗪在CDMPC手性柱上的对映体分离
3.
Effect of cetirizine hydrochloride on the expression of substance P receptor and cytokines production in human epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts;
盐酸西替利嗪对表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞P物质受体和细胞因子表达的影响
3) cetirizine dihydrochloride
盐酸西替利嗪
1.
Comparision of bioavailability of two preparations of cetirizine dihydrochloride;
盐酸西替利嗪两种制剂在人体内生物利用度比较的研究
2.
Study on the enantiomer separation of cetirizine dihydrochloride using proteinate-and amylose-based chiral stationary phase;
蛋白质及纤维素衍生物手性固定相分离盐酸西替利嗪对映体
3.
METHODS An enantioselective and sensitive achiral-chiral chromatographic assay employing Hypersil BDS-C18 column for preseparation and chiral-AGP column for enantioselective analysis was developed for the determination of the enantiomers of cetirizine in human plasma following an oral administration of capsules (20 mg cetirizine dihydrochloride) to 12 healthy male subjects.
目的研究盐酸西替利嗪在人体内的立体选择性。
4) levocetirizine hydrochloride
盐酸左西替利嗪
1.
Bioequivalence of levocetirizine hydrochloride tablets;
单剂量盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究
5) cetirizine
盐酸西替利嗪
1.
Methods A randomized parallel-controlled clinical trial was conducted in 87 subjects,44 cases in desloratadine group,and 43 in cetirizine group.
方法:采用随机对照方法,用地氯雷他定和盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹进行随机临床对比观察。
2.
The antihistaminic activity of cetirizine has been clearly documented in a variety of animal and human models.
盐酸西替利嗪是羟嗪的羧化代谢物，为抗变态反应药，对组胺H_1受体具有较高的选择性，无明显抗胆碱或抗5-羟色胺的作用，无镇静作用。
补充资料：布克立嗪
分子式：C28H33ClN2
分子量：433.04
CAS号：82-95-1
性质：白色粉末结晶。熔点230-240℃（221-225℃）。不溶于水，溶于乙醇、氯仿，沸点217-220℃（0.133千帕）。其盐酸盐（C28H33CIN2·2HCI=505.98）也称安其敏，熔点265-266℃。
制备方法：以叔丁醇为原料，在三氯化铝存在下，与苯反应生成叔丁苯，用多聚甲醛、盐酸等做氯甲基化反应，生成对-叔丁基苄氯，然后与哌嗪缩合生成对-叔丁基苄基哌嗪盐酸盐，用碱中和得对-叔丁基苄基哌嗪，与对-氯二苯溴甲烷缩合，生成氯苯丁嗪，最后与盐酸成盐。生成盐酸氯苯丁嗪[129-74-8]。
用途：抗过敏性药物。可用于荨麻疹、神经性皮炎等。亦可用于妊娠呕吐、晕动症。
分子量：433.04
CAS号：82-95-1
性质：白色粉末结晶。熔点230-240℃（221-225℃）。不溶于水，溶于乙醇、氯仿，沸点217-220℃（0.133千帕）。其盐酸盐（C28H33CIN2·2HCI=505.98）也称安其敏，熔点265-266℃。
制备方法：以叔丁醇为原料，在三氯化铝存在下，与苯反应生成叔丁苯，用多聚甲醛、盐酸等做氯甲基化反应，生成对-叔丁基苄氯，然后与哌嗪缩合生成对-叔丁基苄基哌嗪盐酸盐，用碱中和得对-叔丁基苄基哌嗪，与对-氯二苯溴甲烷缩合，生成氯苯丁嗪，最后与盐酸成盐。生成盐酸氯苯丁嗪[129-74-8]。
用途：抗过敏性药物。可用于荨麻疹、神经性皮炎等。亦可用于妊娠呕吐、晕动症。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条