1) Ethyl (6-guinolinic methoxy)acetate
(6-喹啉甲氧基)乙酸乙酯
2) Ethyl 6-n-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
6-n-癸氧基-7-乙氧基-4-羟基喹啉-3-乙酸乙酯
3) Deccox
6-癸氧基-7-乙氧基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯
4) Ethyl 2-methyl-6,7-methylenedioxy-3-quinolinecarboxylate
2-甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉酸乙酯
5) ethyl-2-methyl-3-quinolinecarboxylace
2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯
6) Cloquintocet-mexyl
1-甲基己基 (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸酯
补充资料：喹啉
| 喹啉 quinoline 吡啶与苯并联的化合物。分子式C9H7N。
有两种并合方式，分别称为喹啉和异喹啉。存在于煤焦油和骨焦油中，由煤焦油制得的粗喹啉约含4％的异喹啉。金鸡纳碱在蒸馏时产生喹啉。无色液体，具有特殊气味。凝固点－15.6℃，沸点238℃，相对密度1.0929（20／4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 。异喹啉的熔点26.5℃，沸点242.2℃(743毫米汞柱)，密度1.0986克／厘米3（20℃），其气味与喹啉完全不同。二者都具有碱性，都可以与强酸生成盐，如苦味酸盐和重铬酸盐；与卤代烷形成四级铵盐等。喹啉的芳香性很强，苯环部分容易在5，8两位上发生亲电取代反应，例如在硝化或磺化时，产生5-和8-硝基和磺基喹啉。吡啶环稳定，在氧化时，苯环被破坏，而吡啶环不变。异喹啉的性质与喹啉近似，硝化和磺化在苯环的5位上发生，亲核反应则在1位上发生，如与氨基钠反应，生成1-氨基异喹啉，而喹啉在2位上氨基化。 制备喹啉一般用斯克洛浦合成法，即用芳香一级胺、甘油、硫酸和氧化剂（如硝基苯）一起加热，经环化脱氢制成喹啉。异喹啉一般用β-苯乙胺的酰化衍生物与强脱水剂作用，经环化和脱水生成。天然的金鸡纳碱和合成的多种抗疟剂，都是喹啉的衍生物，喹啉形成一大类重要的菁染料。在许多生物碱中含有异喹啉的结构。 |
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参考词条
6-n-癸氧基-7-乙氧基-4-羟基喹啉-3-乙酸乙酯
6-癸氧基-7-乙氧基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯
2-甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉酸乙酯
2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯
1-甲基己基 (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸酯
7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯
4-羟基-5,6,8-三甲氧基喹啉-2-羧酸乙酯
2-[4-(6-氯-2-喹恶啉氧基)-苯氧基]丙酸乙酯
(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基]丙酸乙酯
(R)-2-[4-(6-氯-2-喹噁啉氧基)-苯氧基]丙酸乙酯
(RS)-2-(4-(6-氯-2-喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸乙酯
6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧代-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯
6-取代苯氧基-7-氯-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯
1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸乙酯
8-喹啉氧基乙酸
甲基喹啉酮乙酸
6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基-3-喹啉羧酸乙酯