1) bcl-2/genetics
bcl-2/遗传学
2) Proto-oncogene proteins c-bcl-2/genetics
原癌基因蛋白质c-bcl-2/遗传学
3) Bc1-2
Bcl-2
1.
Effects of Yugong Qili Duoming Capsule on Expression of Bc1-2 in Brain Tissue of Cerebral Bleeding Model Rats;
禹功七厘夺命胶囊对脑出血模型大鼠脑组织Bcl-2表达的影响
2.
The Expression and Significance of Regulative Gene Fas/AFO-1、bc1-2 of Apoptosis in Gallbladder Cancer;
凋亡调控基因Fas/APO-1、bcl-2在胆囊癌中的表达及与生物学特性的关系
3.
The immunohistochemical expression of CK10 and Bc1-2 was studied using a modified biotin-streptavidin-peroxid.
目的观察CK10及Bcl-2在负压吸引术前后OKC 上皮中的表达,探讨负压吸引术治疗OKC 的可能机制。
4) Bcl 2
Bcl-2
1.
Pathology, apoptosis and the expression of BcL 2 protein of the femoral h.
实验8周处死动物,取股骨头作组织学、超微结构观察,并用TUNEL及免疫组化技术分别检测骨细胞凋亡和BcL-2表达情况。
2.
The C57black/6 mice model of global cerebral ischemia was used to investigate the expression of Bcl 2 and Bax in hippocampus.
使用 C5 7black/6小鼠制造的全脑缺血模型 ,观察全脑缺血后海马 Bcl-2和 Bax的表达 ,为这种新的模型在脑缺血研究中的应用提供实验依据。
5) Bax
Bcl-2
1.
Effects of cozaar on myocardial apoptosis and expression of Bax and Bcl-2 in rats with chronic heart failure;
科素亚对心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡及Bax、Bcl-2蛋白表达的影响
2.
Expressions of apoptosis regulatory genes Bcl-2 and Bax in human temporal lobe epilepsy;
颞叶癫痫患者致痫灶中凋亡调控基因Bcl-2和Bax的表达
3.
The studies on expression of Bax、Bcl-2 and Caspase-8 in intervertebral disc chondrocytes of rat;
大鼠椎间盘软骨细胞中Bax、Bcl-2及Caspase-8的表达
6) bcl-2 protein
bcl-2
1.
Relationship between the expression of Bcl-2 protein and drug resistance against non-small cell lung cancer;
非小细胞肺癌组织Bcl-2蛋白的表达和多药耐药检测
2.
The endometrial gland apoptosis was determined by TUNEL,the proliferation state of glands as well as Bax and Bcl-2 protein expressions in endometrial gland were determined by immunohistocbemical technique.
方法通过给8～12周龄昆明小鼠于妊娠第4天皮下注射米非司酮造成胚泡着床障碍模型,采用TUNEL法分析各组小鼠子宫内膜腺体的凋亡情况,采用免疫组化方法检测各组小鼠子宫内膜腺体的增殖情况以及bax和bcl-2蛋白表达情况。
3.
Methods After the model of ischemia/reperfusion was established in male Wislar rats, the changes in PKC activity, Bcl-2 protein expression and neuronal apoptosis were determined.
方法:采用大鼠全脑缺血模型,观察脑缺血／再灌流后蛋白激酶C活性、Bcl-2表达及神经元凋亡的变化。
补充资料：毒理遗传学
| 毒理遗传学 toxicogenetics 用遗传学方法研究环境因素对遗传物质的损害及其毒理效应的遗传学分支学科。或称遗传毒理学。环境因素造成的遗传毒理效应包括3个方面：①突变形成，环境因素诱发生殖细胞的基因突变（点突变）和染色体畸变，从而造成子代遗传性疾病发生频率的增加；②癌形成，环境因素诱发体细胞基因突变或在亲代遗传的突变形成的背景上诱发体细胞突变，引起的体细胞恶性转化为癌细胞的作用；③致畸效应，环境因素作用于发育中的胚胎细胞干扰了基因的正常作用，从而影响到胚胎细胞分化和器官系统的发育而导致畸胎的发生，也包括环境因素诱发亲代生殖细胞的基因突变或染色体畸变引起畸胎的作用。致突变、致癌、致畸三者简称为毒理遗传的三致效应。在应用方面毒理遗传学的研究提供了许多迅速、准确、简便的方法来检测各种环境因素对遗传结构的危害，以便采取措施，减少这些因素对人类的危害。早期的方法是用待测化学物质喂饲、注射动物或涂布在动物皮肤上，然后观查动物是否因此而患肿瘤或出现畸胎等。这种方法往往要用几种动物并重复试验才能得出可靠的结论，而且费用大，时间长。绝大部分致癌物质具有诱变作用这一发现促使人们考虑用简便的测试方法来代替动物试验。现在一般都采用细菌或离体培养的哺乳动物和人类体细胞为测试对象 。 一种新的药物在临床应用前除了作一般毒理学的检测外，常需作遗传毒理的检测以便为安全用药提供依据。目前的测试方法还不能完全排除 把没有遗传毒性的物质误认为有毒(假阳性)和把有毒性的物质误认为无毒（假阴性），因此如何进一步设计采用性细胞为材料等方法，消除离体和活体测试结果的差别，提高精确度，研究各种化学物质相互作用关系和作用时相对遗传效应的影响等，是毒理遗传学面临的研究课题。通过这些研究也必将加深对毒理遗传三致效应化学机制的认识。 |
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参考词条